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药物临床试验：CTR20221866 | 注射用MRX-8

CTR20221866 | 注射用MRX-8 进行中-尚未招募 耐多药革兰氏阴性菌感染 静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估中国健康受试者静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I 期临床研...

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药物临床试验：CTR20212700 | LBL-007注射液

CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003

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药物临床试验：CTR20222796 | cotadutide注射液

CTR20222796 | cotadutide注射液 主动终止 非酒精性脂肪性肝炎 评价Cotadutide对NASH的安全性和有效性 一项在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎伴纤维化受试者中评价cotadutide的安全性和有效性的 IIb/III期、随机、双盲、安慰剂 对照研究 D567...

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药物临床试验：CTR20230188 | 注射用HRS3797

CTR20230188 | 注射用HRS3797 已完成 用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛 评价HRS3797的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的研究 HRS3797在健康成人中静脉推注给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的剂量递...

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药物临床试验：CTR20220807 | THZ0106注射液

CTR20220807 | THZ0106注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 THZ0106的I期临床研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤患者中评估THZ0106的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心剂量探索的I期临床研究 THZ0106-101

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药物临床试验：CTR20192059 | Bimekizumab注射液

CTR20192059 | Bimekizumab注射液 进行中-招募完成 活动性强直性脊柱炎 一项评估BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性研究 一项3 期，多中心，随机，双盲，安慰剂对照研究，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎...

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药物临床试验：CTR20181785 | 注射用SHR-1210

CTR20181785 | 注射用SHR-1210 主动终止 软组织肉瘤 SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼治疗软组织肉瘤的II期临床研究 PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼对比阿霉素联合异环磷酰胺治疗软组织肉瘤的多中心、随机、开放的II期临床研究 SHR-12...

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药物临床试验：CTR20233255 | 注射用SHR-3032

CTR20233255 | 注射用SHR-3032 进行中-尚未招募 预防器官移植术后的移植物排斥反应 评价SHR-3032的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的研究 SHR-3032在健康受试者中单次静脉滴注给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 S...

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药物临床试验：CTR20232226 | 注射用BB-1709

CTR20232226 | 注射用BB-1709 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1709治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评价BB-1709在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20220073 | Cotadutide注射液

CTR20220073 | Cotadutide注射液 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 Cotadutide在2型糖尿病受试者的1期研究 一项在中国超重/肥胖2 型糖尿病受试者中评价cotadutide 的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的随机、双盲、安慰剂对照1 期研究 D56...

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