Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 18,605 条结果,搜索耗时:0.0210秒
药物临床试验:CTR20213205 | HMPL-653胶囊
...-招募中 腱鞘巨细胞瘤和其它晚期恶性实体瘤 评价HMPL-653
治疗
晚期恶性实体瘤及TGCT 患者的 I 期临床研究 评价HMPL-653
治疗
晚期恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210694 | 盐酸杰克替尼片
...完成 芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化 盐酸杰克替尼片
治疗
芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化的临床试验 盐酸杰克替尼片
治疗
芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化患者的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 ZGJAK017
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210581 | Tezepelumab注射液
...液 进行中-招募完成 重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 Tezepelumab
治疗
重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 一项多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、III期研究,旨在评估Tezepelumab
治疗
重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉参与者的有效性和安全性(WAYP...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab 注射液
...成 癌,非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向
治疗
的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替尼或Lazertinib 单药一线
治疗
的III 期、随机研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191865 | 索凡替尼胶囊
...完成 晚期实体瘤 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗
治疗
晚期实体瘤的II期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗
治疗
晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 2019-012-00CH1;方案版本2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233334 | Ganaxolone口服混悬剂
... TSC相关癫痫 在TSC相关癫痫儿童和成人患者中评价GNX添加
治疗
的开放标签研究 一项在结节性硬化症(TSC)相关癫痫儿童和成人患者中评价Ganaxolone(GNX)添加
治疗
的开放标签III期研究(TrustTSC OLE) 1042-TSC-3002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210694 | 盐酸杰克替尼片
...完成 芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化 盐酸杰克替尼片
治疗
芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化的临床试验 盐酸杰克替尼片
治疗
芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化患者的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 ZGJAK017
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab 注射液
...成 癌,非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向
治疗
的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替尼或Lazertinib 单药一线
治疗
的III 期、随机研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191865 | 索凡替尼胶囊
...完成 晚期实体瘤 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗
治疗
晚期实体瘤的II期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗
治疗
晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 2019-012-00CH1;方案版本2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240074 | ReT01 ACT 注射液
CTR20240074 | ReT01 ACT 注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ReT01 ACT注射液
治疗
晚期实体瘤患者 采用ReT01 ACT注射液
治疗
晚期实体瘤的单臂、开放Ⅰ期临床试验 ReT221101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
491
492
493
494
495
496
497
498
499
500
相关搜索
细胞治疗
基因治疗
生物治疗
治疗001
治疗中心
疼痛治疗
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部