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药物临床试验：CTR20243231 | TUL12101滴眼液

CTR20243231 | TUL12101滴眼液 进行中-尚未招募 中重度干眼 TUL12101滴眼液的IIa期临床试验 评价TUL12101滴眼液治疗中重度干眼的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的IIa期临床研究 TUL-TUL12101(II-1)202403

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药物临床试验：CTR20160896 | F-627

CTR20160896 | F-627 已完成 肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627化疗同日给药方案探索试验 化疗结束后当天给予F-627辅助治疗接受TAC化疗乳腺癌患者的安全性、药代动力学和药效学的Ib期临床试验 SP11502

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药物临床试验：CTR20190990 | APL-1202

CTR20190990 | APL-1202 已完成 健康受试者 评价食物对APL-1202片药代动力学影响试验 一项在健康受试者进行的随机、开放、单中心、双交叉设计评价食物对APL-1202片药代动力学影响的临床试验 HZ-PK-APL-1202-19-07；1.0版

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药物临床试验：CTR20233982 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

...痛风性关节炎 评价SSGJ-613治疗急性痛风性关节炎的III期临床试验 一项评价重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液治疗中国急性痛风性关节炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照的III期...

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药物临床试验：CTR20233982 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

...痛风性关节炎 评价SSGJ-613治疗急性痛风性关节炎的III期临床试验 一项评价重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液治疗中国急性痛风性关节炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照的III期...

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药物临床试验：CTR20131591 | 注射用鼠神经生长因子

CTR20131591 | 注射用鼠神经生长因子 已完成 视神经损伤 注射用鼠神经生长因子治疗视神经损伤II期临床试验 注射用鼠神经生长因子治疗视神经损伤的多中心、随机、双盲、安慰剂合并基础治疗、平行对照Ⅱ期临床研究 SINO-R-003

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药物临床试验：CTR20132704 | 栀郁安神颗粒

...痛目赤耳鸣，口苦咽干，大便秘结。 栀郁安神颗粒III期临床试验 以盐酸氟西汀片和安慰剂为对照评价栀郁安神颗粒治疗抑郁症（肝郁化火证）有效性和安全性的临床研究 2009Pro06603XSZX

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药物临床试验：CTR20132871 | 甲苯磺酸索拉非尼片

CTR20132871 | 甲苯磺酸索拉非尼片 已完成 肝细胞癌 索拉非尼联合厄洛替尼治疗肝细胞癌病人的随机临床试验 比较索拉非尼联合厄洛替尼与索拉非尼联合安慰剂作为一线治疗肝细胞癌的随机安慰剂对照双盲III期临床 12917;v.5.0

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药物临床试验：CTR20160033 | MK-5172A

CTR20160033 | MK-5172A 已完成 初治慢性基因1、4、6型HCV感染 MK5172A用于基因1、4、6型初治慢性丙肝感染的III期临床研究 一项在初治慢性基因1、4、6型HCV感染的受试者中评价 MK-5172A的有效性和安全性的III期临床试验 MK5172 PN-067

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药物临床试验：CTR20171073 | 人凝血因子IX

CTR20171073 | 人凝血因子IX 已完成 乙型血友病伴临床出血症状 人凝血因子IX治疗乙型血友病的有效性和安全性研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子IX治疗乙型血友病的有效性和安全性研究 LXC1708SYCFN（第1.0版）

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