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药物临床试验:CTR20201035 | SHP620
... SHP620 已完成 拟用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染或疾病的
临床
试验
评估Maribavir在造血干细胞移植受者CMV感染的疗效和安全性 一项评估maribavir相比缬更昔洛韦治疗造血干细胞移植受者巨细胞病毒(CMV)感染的疗效和安全性的3
期
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231930 | TQB3909片
CTR20231930 | TQB3909片 进行中-招募中 复发或难治性套细胞淋巴瘤 TQB3909片治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤受试者。 TQB3909片在复发或难治性MCL受试者中的安全性及有效性的Ib/II
期
临床
试验
。 TQB3909-Ib/II-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201002 | SHR7280片
...受性和有效性研究——随机、双盲、安慰剂对照的I/II
期
临床
试验
SHR7280-102; 1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243682 | 注射用IPG
... 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 注射用IPG I
期
临床
试验
注射用IPG在健康绝经女性受试者中随机、开放、阳性药对照、单次剂量递增和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 ZJXJ-IPG-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250659 | HRS9531注射液
CTR20250659 | HRS9531注射液 进行中-尚未招募 糖尿病;减重 HRS9531注射液物质平衡
试验
[14C]HRS9531注射液在健康男性受试者体内的吸收、代谢和排泄的单中心、开放的Ⅰ
期
临床
研究 HRS9531-109
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210013 | 重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...止 晚
期
肝细胞癌 宁格替尼联合KN046治疗晚
期
肝细胞癌的
临床
试验
对甲苯磺酸宁格替尼联合KN046治疗晚
期
肝细胞癌的多中心、开放性、Ib/II
期
临床
试验
KN046-208
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200046 | 注射用曲妥珠单抗
...、安全性、药代动力学和免疫原性的III
期
研究 A901C001;
临床
试验
方案--中英文版(V1.0 2019年8月1日)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234189 | SYH2053注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ
期
临床
试验
SYH2053-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170073 | KW-136胶囊
...治疗初治成人慢性丙型肝炎病毒感染的安全性及疗效II
期
临床
试验
BJKY-2016-006
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192356 | D-0316胶囊
...敏感突变局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者中的II/III
期
临床
试验
IBIO-103;v3.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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