Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 18,836 条结果,搜索耗时:0.0273秒
药物临床试验:CTR20222442 | 利丙双卡因乳膏
...术。 利丙双卡因乳膏在健康受试者中的生物等效性正式
试验
利丙双卡因乳膏随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式
试验
BCYY-BEFA-2022BCBE272
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230136 | JCXH-211注射液
...价JCXH-211 注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床
试验
评价JCXH-211 注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性,剂量探索及剂量扩展的Ⅰ期临床
试验
JCXH-211-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223098 | 喹诺利辛片
...剂多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床
试验
一项在中国健康受试者中评价喹诺利辛片剂多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床
试验
KYHY-DC042-Ⅰ-3-2022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221551 | 苯磺酸克立福替尼
CTR20221551 | 苯磺酸克立福替尼 进行中-招募完成 急性髓系白血病 克立福替尼食物影响研究 单剂量给药、平行
试验
设计,评估食物对苯磺酸克立福替尼片药代动力学特性影响的I期临床
试验
HEC73543-AML-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191397 | 雷腾舒片(T8片)
...活 雷腾舒治疗艾滋病患者慢性异常免疫激活的II期临床
试验
雷腾舒治疗HIV患者慢性异常免疫激活的有效性和安全性—多中心随机双盲、剂量探索安慰剂平行对照探索性临床
试验
T8-201,2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231921 | 塞来昔布胶囊
...强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊生物等效性
试验
塞来昔布胶囊生物等效性
试验
2023-SLXB-BE-013
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231698 | QR052107B片
...及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床
试验
一项评估QR052107B片在亚急性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床
试验
QR052107B-YJXKS-2-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231108 | 九味疏风平喘颗粒
...平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期(风哮证)II期临床
试验
九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期(风哮证)随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心II期临床
试验
KYCT001-2022-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230489 | HP501缓释片
CTR20230489 | HP501缓释片 进行中-招募中 原发性通风伴高尿酸血症 HP501单药II期临床
试验
评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床
试验
HP501-01-02-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220758 | SAL0114片
...多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床
试验
氘右美沙芬片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床
试验
SAL0114A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
486
487
488
489
490
491
492
493
494
495
相关搜索
ii试验
be试验
试验00
完成试验
临床试验
试验007
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部