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药物临床试验:CTR20201004 | 25mg组

CTR20201004 | 25mg组 进行-招募 丙型肝炎 抗丙型肝炎病毒药物 抗丙型肝炎病毒药物TP-168 TRYY-2020-01,版本号1.2
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药物临床试验:CTR20170377 | T0004

CTR20170377 | T0004 进行-招募 鲜红斑痣 T0004的上市后安全性评价研究 T0004治疗鲜红斑痣的上市后安全性评价研究 HMME-S1612
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药物临床试验:CTR20241581 | 610

CTR20241581 | 610 进行-招募 哮喘 610治疗成人哮喘受试者的III期临床研究 一项评价610治疗成人哮喘受试者的有效性和安全性的多心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 SSGJ-610-BA-III-01
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药物临床试验:CTR20241581 | 610

CTR20241581 | 610 进行-招募 哮喘 610治疗成人哮喘受试者的III期临床研究 一项评价610治疗成人哮喘受试者的有效性和安全性的多心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 SSGJ-610-BA-III-01
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药物临床试验:CTR20232758 | 坎地沙坦酯片

CTR20232758 | 坎地沙坦酯片 进行-尚未招募 原发性高血压 坎地沙坦酯片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 山西皇城相府药业股份有限公司研制的坎地沙坦酯片与持证商为Teva Takeda Yakuhin Ltd.的坎地沙坦酯片(商品名:必...
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药物临床试验:CTR20233903 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20233903 | 富马酸伏诺拉生片 进行-尚未招募 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片(20 mg)人体生物等效性研究 蚌埠丰原涂山制药有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在国健康受试者进行的单心、随机、开...
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药物临床试验:CTR20251308 | QBT-006颗粒

CTR20251308 | QBT-006颗粒 进行-尚未招募 拟用于治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)、阿拉杰里综合征(Alagille)及胆道闭锁术后所致的胆汁淤积性肝病的相关婴幼儿及儿童罕见病的治疗。 在国健康成年参与者评价QBT-006...
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药物临床试验:CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 进行-招募 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者的安全耐受性和药代/药效学特征的多心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0
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药物临床试验:CTR20241629 | JMKX001899片

CTR20241629 | JMKX001899片 进行-尚未招募 非小细胞肺癌 [14C]JMKX001899在国健康受试者的物质平衡研究 [14C]JMKX001899在国健康受试者的物质平衡研究 JY-JM1899-104
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药物临床试验:CTR20234013 | MK-0616

CTR20234013 | MK-0616 进行-招募 动脉粥样硬化、高胆固醇血症 MK-0616心血管结局研究 一项在高心血管风险受试者评价MK-0616减少主要心血管不良事件的有效性和安全性的III期、随机、安慰剂对照临床研究 015
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