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药物临床试验:CTR20233032 | LV232胶囊
...的治疗 LV232胶囊在中国健康人中单次口服给药安全性、
耐
受性
和药代动力学研究 LV232胶囊在中国健康人中单次口服给药、剂量递增、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照安全性、
耐
受性
和药代动力学研究 LV232-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233255 | 注射用SHR-3032
CTR20233255 | 注射用SHR-3032 已完成 预防器官移植术后的移植物排斥反应 评价SHR-3032的安全性、
耐
受性
、药代动力学及药效学的研究 SHR-3032在健康受试者中单次静脉滴注给药的安全性、
耐
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、药代动力学及药效学研究 SHR-3032-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244375 | GEN-725片
...实体瘤 一项评价GEN-725片在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 一项评价GEN-725片在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GEN-725-R001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244040 | TQB3911片
...价TQB3911片在BCR::ABL融合基因阳性白血病患者中的安全性和
耐
受性
的I期临床试验 评价TQB3911片在BCR::ABL融合基因阳性白血病患者中的安全性和
耐
受性
的I期临床试验。 TQB3911-I-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222623 | 注射用SG1408
...实体瘤 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、
耐
受性
和初步有效性的I期临床研究 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、
耐
受性
和初步有效性的I期临床研究 CSG-1408-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221866 | 注射用MRX-8
CTR20221866 | 注射用MRX-8 已完成 耐多药革兰氏阴性菌感染 静脉输注MRX-8的安全性、
耐
受性
和药代动力学研究 评估中国健康受试者静脉输注MRX-8的安全性、
耐
受性
和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I 期临床研究 MRX8-102
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220957 | 注射用TFX05-01
...者。 评估晚期实体瘤受试者接受TFX05-01给药的安全性、
耐
受性
。 评估TFX05-01治疗晚期实体瘤受试者的安全性、
耐
受性
、药代动力学、疗效以及与 AKR1C3酶表达相关性的临床研究。 P-TFX05-01-2021-C001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130069 | 异噻氟定胶囊
CTR20130069 | 异噻氟定胶囊 已完成 乙型肝炎 异噻夫定胶囊的人体安全性、
耐
受性
和药代动力学 在健康受试者中评价异噻夫定单次和多次剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、
耐
受性
和药代动力学研究 W28F-IA3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130097 | 苯胺洛芬注射液
...痛风发作、神经痛、肾及 苯胺洛芬注射液Ⅰ期临床人体
耐
受性
和药代动力学研究 苯胺洛芬注射液随机、双盲、单中心健康受试者单次、多次给药人体
耐
受性
和药代动力学研究 CDEL20100560
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181965 | 注射用苏拉明钠
... 已完成 治疗手足口病 注射用苏拉明钠在健康成年人的
耐
受性
和药代动力学研究 评价注射用苏拉明钠在健康成年人中
耐
受性
和药代动力学特征的随机双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增研究 LC00-043;版本号 1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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