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新机构承接项目存在困难的可能原因

...新机构周边布局人员，甚至难以找到SMO； **04** 新机构管理体系不健全，流程不清晰，项目从立项到启动会周期太长； **05** 担心临床试验质量问题，导致申办方/CRO在选择新机构是更为谨慎； **06** 对新机构病源资源可能...

文章 发布于2年前 6831 次浏览 0 次评论

崇州二医院

...信息咨询、注册临床试验项目监查与稽查、临床研究信息管理及服务、受试者招募等CRO和SMO服务,为医药创新产品研发和临床转化提供临床研究全过程专业化服务。

机构 发布于2年前 186 次浏览

新疆佳音医院

...均经过GCP培训并取得证书。建立了覆盖临床试验全过程的管理制度和SOP，不断完善质量管理体系。 1立项准备1.1申办者/CRO与机构办公室洽谈合作意向，提交试验方案、试验前期研究数据、已发现的不良反应、申办者及CRO简介等文...

机构 发布于5年前 788 次浏览

陕西省第二人民医院（陕西省老年病医院）

...均为医院强势科室。医院重视临床科研发展，成立独立GCP管理部门，同时成立独立的临床试验伦理委员会。受理各类临床研究项目，机构始终坚持“服务临床试验各方”，不断优化工作流程，立项、伦理、人遗、合同同步进行，...

机构 发布于4年前 735 次浏览

淄博万杰肿瘤医院

...审批表（申请者签名、盖章并签署日期）2. 国家药品监督管理局《药物临床试验批件》部分Ⅳ期可不要求3. 申办者资质证明及委托函；4. 试验用药物检验合格报告5. 临床试验方案摘要6. 临床试验方案（注明版本号和日期）7. 病例...

机构 发布于5年前 1648 次浏览

四川大学华西第二医院（/四川大学华西妇产儿童医院）

...批14个部属药物临床研究基地之一；1999年经国家药品监督管理局同意单独建立华西医科大学附属第二医院国家药品临床研究基地，开展妇产专业药物临床试验；2003年更名为四川大学华西第二医院国家药物临床研究机构。2021年，...

机构 发布于10年前 3891 次浏览

西安市胸科医院

...物/医疗器械临床试验机构，于2018年7月通过国家药品监督管理局的严格核查认定，并荣幸成为中国医药质量管理协会、临床研究质量与评价专业委员会的成员单位。机构下设结核内科、肿瘤内科、呼吸内科、消化内科和I期临床...

机构 发布于6年前 1564 次浏览

吉林大学第一医院梅河医院（梅河口市中心医院）

...院源源不断的向梅河医院全方位输出人才、技术、品牌、管理等，把国内先进的医疗技术和先进理念应用到医院，精准补齐医疗短板，解决患者异地求医之难，确保医疗技术水平与吉大一院完全同质化、同标准，医疗服务覆盖吉...

机构 发布于8年前 3135 次浏览

壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...果转化。对经认定的临床研究床位不纳入医疗机构床位数管理,不做病床效益、周转率、使用率考核。对在临床研究成果转化中做出主要贡献的医务人员,允许其职务科技成果转化现金奖励计入当年单位绩效工资总量,但不受总量限...

文章 发布于3年前 5199 次浏览 0 次评论

永康市第一人民医院

...重孕产妇、新生儿、卒中、胸痛“五大救治中心”及慢病管理中心。其中胸痛中心系国家级标准版胸痛中心，卒中中心获评国家示范卒中防治中心。2019年作为牵头单位，组建包括市第二人民医院（古山分院）在内的“1+10”模式...

机构 发布于1年前 160 次浏览