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药物临床试验:CTR20211189 | 芪苓温肾消囊颗粒
...阻滞证)有效性和安全性的随机、 双盲、 安慰剂对照、
剂量
探索、 多中心Ⅱ期临床试验 TSL-TCM-QLWSXNKL-II
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231581 | 精氨酸布洛芬颗粒
...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-JASB-2312
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230411 | 富马酸比索洛尔片
...索洛尔片生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、单
剂量
、两周期、两序列、交叉试验评价两种富马酸比索洛尔片(规格:5 mg)空腹和餐后状态下在中国健康人群中的生物等效性 HZB-BSLE-BE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片
...康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、多
剂量
设计,研究中国成年男性健康受试者多次口服 HMPL-523 片随后单次口服 300 mg/150 μCi [14C]HMPL-523 混悬液后人体内物质平衡的 I 期临床试验 2022-523-00CH3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222708 | MY008211A片
...、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
递增 I 期临床试验 MY008211-1-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233431 | ZT002注射液
...性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多
剂量
递增Ic 期研究 BJQLZT002004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊
CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊 已完成 晚期实体瘤 [14C]-伯瑞替尼人体内物质平衡研究 单中心、开放、单
剂量
的临床试验,研究中国男性健康志愿者口服200 mg/100μCi [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊后体内的物质平衡 PLB1001-Id-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211563 | JDQ443 100mg
...AS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、
剂量
递增研究 CJDQ443A12101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241560 | 替米沙坦氨氯地平片
...及餐后口服替米沙坦氨氯地平片单中心、开放、随机、单
剂量
、四周期、两序列、完全重复交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-TMZ-24025
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211563 | JDQ443 100mg
...AS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、
剂量
递增研究 CJDQ443A12101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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