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药物临床试验:CTR20232767 | 注射用ASKG915
...ASKG915 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 注射用ASKG915单药
治疗
在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 注射用ASKG915单药
治疗
在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 ASKG915-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232611 | NA
...招募 原发性免疫性血小板减少症 在既往接受过至少二线
治疗
的原发性免疫性血小板减少症患者中进行的ianalumab(VAY736)II期研究 一项旨在评估ianalumab(VAY736)在至少接受过皮质类固醇和血小板生成素受体激动剂
治疗
的原发性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231960 | C019199片
...-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 C019199 联合信迪利单抗
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 期临床研究 C019199 联合信迪利单抗
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 期临床研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230278 | 西尼莫德片
CTR20230278 | 西尼莫德片 已完成 适用于
治疗
成人复发型多发性硬化,包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发进展型疾病 BAF312
治疗
复发型多发性硬化的疗效和安全性研究 一项在中国复发型多发性硬化患者中评价BAF312...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210926 | TQ-B3101胶囊
CTR20210926 | TQ-B3101胶囊 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQ-B3101胶囊
治疗
晚期恶性肿瘤受试者的安全性和有效性 评价TQ-B3101胶囊
治疗
晚期恶性肿瘤受试者有效性和安全性的II期临床研究 TQ-B3101-II-05
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234087 | 柴芩通淋片
...染(肝经气机郁滞、湿热蕴结下焦证) 评价柴芩通淋片
治疗
反复发作尿路感染安全性、有效性、最佳剂量的研究 柴芩通淋片
治疗
反复发作尿路感染(肝经气机郁滞、湿热蕴结下焦证)多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232611 | NA
...募中 原发性免疫性血小板减少症 在既往接受过至少二线
治疗
的原发性免疫性血小板减少症患者中进行的ianalumab(VAY736)II期研究 一项旨在评估ianalumab(VAY736)在至少接受过皮质类固醇和血小板生成素受体激动剂
治疗
的原发性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240424 | TQB2928注射液
CTR20240424 | TQB2928注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB2928注射液联合派安普利单抗
治疗
晚期恶性肿瘤患者临床研究 TQB2928注射液联合派安普利单抗
治疗
晚期恶性肿瘤患者的Ib期临床试验 TQB2928-AK105-Ib-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230393 | HRS-7535片
CTR20230393 | HRS-7535片 进行中-招募完成 2型糖尿病 HRS-7535片
治疗
二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者的II期临床研究 HRS-7535片
治疗
二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者的有效性和安全性的II期临床研究(多中心、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212700 | LBL-007注射液
CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007
治疗
晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗
治疗
晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003
CDE
发布于
1年前
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