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药物临床试验:CTR20211230 | NH102盐酸盐片
...者单次口服后的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
研究 评价健康受试者单次口服NH102盐酸盐片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ
期
临床
研究 HN102-11
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200445 | TJ004309注射液
...TJ004309单药及与特瑞普利单抗联合治疗晚
期
实体瘤的I/II
期
临床
研究 评价TJ004309(一种抗CD73单克隆抗体)单药及与特瑞普利单抗(Toripalimab)联合治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液
...尚未招募 消化性溃疡出血 H008注射液患者多次给药的Ic
期
临床
研究 H008注射液多次给药在消化性溃疡出血患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ic
期
临床
研究 2023-KFP-H008inj-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232393 | LY01015注射液
...合氟尿嘧啶和顺铂在晚
期
或转移性食管鳞癌患者中的III
期
临床
试验 比较LY01015与欧狄沃®(纳武利尤单抗注射液)分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于治疗晚
期
或转移性食管鳞癌患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231412 | IBR854细胞注射液
...液治疗不可切除的局部晚
期
或转移性实体肿瘤患者的I
期
临床
研究 评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚
期
或转移性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的I
期
临床
研究 IBR854-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230025 | TQB3909片
...CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的Ib/II
期
临床
试验 TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的安全性和药代动力学Ib/II
期
临床
试验 TQB3909-Ib/II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223457 | QX004N注射液
...注射液 进行中-招募完成 银屑病 QX004N注射液银屑病Ⅰb
期
临床
试验 一项在成年中重度斑块状银屑病患者中开展的研究QX004N安全性、耐受性、有效性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222281 | QL1706注射液
...除后的II-IIIB
期
非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III
期
临床
研究 QL1706联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗辅助治疗完全手术切除后的II-IIIB
期
非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III
期
临床
研究 QL1706-304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221634 | 多抗原自体免疫细胞注射液
...
期
尿路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的II
期
临床
研究 多抗原自体免疫细胞注射液(MASCT-I)用于晚
期
尿路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的多中心、随机对照、II
期
临床
研究 MASCT-I-2002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213387 | 注射用APG-1252
...PG-1252单药及联合疗法治疗复发或难治性NHL受试者的Ib/II
期
临床
研究 APG-1252单药及联合疗法治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma,NHL)受试者的安全性、药代动力学以及疗效评估的Ib/II
期
临床
研究 APG1252LC101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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