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药物临床试验：CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

...的患者。 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药空腹状态下的生物等效性试验 SYH9021-001

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药物临床试验：CTR20211590 | DS-8201a

...的HER2阳性、转移性和/或不可切除胃或胃食管连接部腺癌受试者。 一项在接受含曲妥珠单抗方案治疗期间或之后出现疾病进展的HER2阳性、转移性和/或不可切除胃或胃食管连接部（GEJ）腺癌受试者中进行的TRASTUZUMAB DERUXTECAN多中...

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药物临床试验：CTR20251887 | 达格列净沙格列汀片

...M)的成年患者 达格列净沙格列汀片（10mg/5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 达格列净沙格列汀片（10mg/5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件...

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药物临床试验：CTR20190532 | 头孢克肟胶囊

...管炎、中耳炎、鼻窦炎、猩红热。 头孢克肟胶囊在健康受试者中进行的生物等效性试验 头孢克肟胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态的生物等效性试验 leadingpharm2019008；1.0版

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药物临床试验：CTR20190560 | 米非司酮片

...终止8～16周（50～112天）内的妊娠。 米非司酮片在健康受试者中生物等效性试验 25mg的米非司酮片在健康受试者中空腹状态下的生物等效性试验 HBRF-MFST-B01；V1.1

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药物临床试验：CTR20192441 | 利福平胶囊

...无反应则应修改药物治疗方案。 利福平胶囊在中国健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两周期自身交叉，空腹状态下口服利福平胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2019BC073；V1.0

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药物临床试验：CTR20202001 | 利拉鲁肽注射液

...、交叉设计比较利拉鲁肽注射液与诺和力在中国男性健康受试者中药代动力学和安全性的相似性 随机、 开放、单剂量、交叉设计比较利拉鲁肽注射液与诺和力在中国男性健康受试者中药代动力学和安全性的相似性 SL-LA01

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药物临床试验：CTR20201608 | 缬沙坦氢氯噻嗪片（餐后）

...血压 缬沙坦氢氯噻嗪片人体餐后生物等效性试验 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（规格：80/12.5 mg）与参比制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（复代文，规格：80/12.5 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周...

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药物临床试验：CTR20212819 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

...格列净在肾功能正常及轻、中度肾功能损害的2型糖尿病受试者中的药代动力学/药效学和安全性的研究 荣格列净在肾功能正常及轻、中度肾功能损害的中国 2型糖尿病受试者中的药代动力学/药效学和安全性的 I 期研究 DJT1116PG-DM...

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药物临床试验：CTR20210559 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

...血压。 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦氨氯地平片（I）（80mg/5mg）与参比制剂（倍博特，80mg/5mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、四周期、两序列完...

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