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药物临床试验:CTR20233552 | Zibotentan胶囊
...门静脉高压特征受试者中的有效性、安全性和耐受性的两
部分
、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、剂量范围探索IIa/b期研究 D4326C00003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240346 | 替米沙坦氨氯地平片
...态下的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、
部分
重复交叉生物等效性预试验 DRX146
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233552 | Zibotentan胶囊
...门静脉高压特征受试者中的有效性、安全性和耐受性的两
部分
、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、剂量范围探索IIa/b期研究 D4326C00003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241622 | 布立西坦注射液
...241622 | 布立西坦注射液 已完成 适用于1个月及以上患者的
部分
发作性癫痫发作治疗。 布立西坦注射液人体生物等效性试验 布立西坦注射液与布立西坦片在中国健康受试者空腹状态下的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202003 | 奥卡西平干混悬剂
...混悬剂 主动暂停 用于治疗原发性全面性强直阵挛发作和
部分
性发作。伴有或不伴有继发性全面发作。 奥卡西平干混悬剂和奥卡西平片生物等效性试验 健康志愿者空腹和餐后口服300mg受试制剂奥卡西平干混悬剂和参比制剂奥卡...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220201 | 左乙拉西坦缓释片
...01 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者
部分
性发作的治疗 左乙拉西坦缓释片(0.75g)人体生物等效性研究 左乙拉西坦缓释片在中国健康受试者空腹/餐后状态下,随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220988 | 美沙拉秦肠溶片
...餐后用药,单中心、2制剂、3周期、3序列、开放、随机、
部分
重复(仅重复参比制剂)的美沙拉秦肠溶片平均生物等效性试验 FY-CP-05-202203-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222041 | 奥卡西平口服混悬液
...混悬液 已完成 适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和
部分
性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液在健康受试者中随机、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233447 | 吡仑帕奈口服混悬液
... 本品适用于以下疾病的辅助治疗:4岁及以上癫痫患者的
部分
性发作(伴有或不伴有继发全面性发作) 吡仑帕奈口服混悬液人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡仑帕奈口服混悬液的人体生物等效性试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191015 | 缬沙坦氨氯地平片
...平片(160mg/5mg)在中国健康受试者中单剂量、随机、开放、
部分
重复交叉 、空腹生物等效性研究 CN18-1338,V1.0
CDE
发布于
5年前
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