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药物临床试验：CTR20232382 | BW-00112 注射液

CTR20232382 | BW-00112 注射液 进行中-尚未招募 血脂异常 评估中国受试者皮下给药BW-00112的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I期、随机、双盲、安慰剂对照研究，以评估中国受试者皮下给药BW-00112的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20231179 | SAP-001片

...R20231179 | SAP-001片 进行中-招募中 伴有高尿酸血症的痛风 评估SAP-001片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中的I期研究 一项评估SAP-001片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中安全性、药代动力学、药效动...

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药物临床试验：CTR20233485 | BW-00163注射液

CTR20233485 | BW-00163注射液 进行中-尚未招募 高血压 评估中国健康受试者皮下给药BW-00163的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 1 期、随机、双盲、安慰剂对照研究，以评估中国健康受试者皮下给药BW-00163 的安 全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20211264 | 注射用信立他赛

CTR20211264 | 注射用信立他赛 已完成 晚期实体瘤 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的I期研究 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递增与队列...

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药物临床试验：CTR20251643 | JL15003注射液

...L15003注射液 进行中-尚未招募 复发胶质母细胞瘤（rGBM） 评估JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤（rGBM）患者的安全性、有效性的Ib/Ⅱ 期临床试验 评估JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤（rGBM）患者的安全性、有效性的Ib/Ⅱ 期...

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药物临床试验：CTR20222481 | WXFL10030390片

...联合特瑞普利单抗注射液拟用于治疗淋巴瘤和实体瘤等 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤、淋巴瘤患者中安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤、淋巴瘤患者中安...

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药物临床试验：CTR20231556 | ZX-7101A

...101A 进行中-招募完成 流感 一项在中国健康成年受试者中评估伊曲康唑胶囊对单次口服 ZX-7101A 片药代动力学特征影响的临床研究 一项在中国健康成年受试者中评估伊曲康唑胶囊对单次口服 ZX-7101A 片药代动力学特征影响的临床...

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药物临床试验：CTR20220008 | LNP023胶囊

...性黄斑变性（e/i AMD） 一项设盲、安慰剂对照研究，旨在评估LNP023治疗年龄相关性黄斑变性的安全性和疗效 一项随机、对受试者和研究者设盲、安慰剂对照、多中心的概念验证研究，旨在评估LNP023在早期和中期年龄相关性黄斑...

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药物临床试验：CTR20234000 | BMS-986278-01片

...000 | BMS-986278-01片 进行中-尚未招募 进展性肺纤维化 一项评估 BMS-986278 在进展性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估 BMS-986278 在进展性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20234124 | BMS-986278-01片

...124 | BMS-986278-01片 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 一项评估 BMS-986278 在特发性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估 BMS-986278 在特发性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、...

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