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药物临床试验:CTR20232257 | TQB3454片

CTR20232257 | TQB3454片 进行中-招募中 晚期胆道癌 评估TQB3454片治疗伴IDH1突变晚期胆道癌有效性和安全性 评估TQB3454片治疗伴IDH1突变晚期胆道癌有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III 期临床研究。 TQB3454-III-01
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药物临床试验:CTR20230045 | 注射用ES014

CTR20230045 | 注射用ES014 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的I期临床研究 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和队列扩展的I期临床研究 ES014-1002
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药物临床试验:CTR20160752 | SC10914片

CTR20160752 | SC10914片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 评价SC10914在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性 评价SC10914在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性,药代动力学/药效动力学及初步疗效的I期临床研究 QF-SC10914-011;V5.0
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药物临床试验:CTR20191272 | 注射用SHR-1501

CTR20191272 | 注射用SHR-1501 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 SHR-1501在晚期恶性肿瘤患者中I期临床研究 SHR-1501在晚期恶性肿瘤患者中耐受性、安全性和药代动力学的I期临床研究 SHR-1501-I-102;1.1
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药物临床试验:CTR20220020 | ES101注射液

CTR20220020 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1 期临床研究 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1期临床试验 ES101-2002-01
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药物临床试验:CTR20210749 | ES101注射液

CTR20210749 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1b/2期临床试验 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签 、多中心、多队列1b/2期临床试验 ES101-2001
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药物临床试验:CTR20220081 | MRTX849片

CTR20220081 | MRTX849片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 在晚期实体瘤患者中评价MRTX849药代动力学和安全性的研究 一项在KRAS G12C突变型晚期实体瘤中国患者中评价MRTX849药代动力学和安全性的I期、开放性、单臂研究 ZL-2312-005
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药物临床试验:CTR20201935 | 注射用MRG003

CTR20201935 | 注射用MRG003 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 MRG003治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性研究 在EGFR阳性晚期非小细胞肺癌患者中评估MRG003有效性和安全性的II期研究 MRG003-002
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药物临床试验:CTR20201674 | HS236胶囊

CTR20201674 | HS236胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS236胶囊在晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价FGFR4小分子共价抑制剂HS236胶囊在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 HS...
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药物临床试验:CTR20223139 | BEBT-209胶囊

CTR20223139 | BEBT-209胶囊 进行中-招募中 晚期三阴性乳腺癌 BEBT-209联合卡铂和吉西他滨治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)的II期临床试验 BEBT-209联合卡铂和吉西他滨治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)的II期临床试验 GBMT-209B-P01
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