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药物临床试验：CTR20250024 | 枸橼酸舒芬太尼注射液

...中持续输注（≥12h）的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 枸橼酸舒芬太尼注射液在重症（ICU）患者中持续输注（≥12h）的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 YCRF-SFTN-I-102

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药物临床试验：CTR20220085 | 注射用BL-B01D1

...局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安 全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B01D1-103

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哪些临床试验机构接受过FDA检查？

...报，反正就中外多报项目越来越多，经常有人问起，哪些临床试验机构的项目接受过FDA检查？且看FDA官网，有37条公示记录： Clinical Investigator Inspection Search （Search Results for CHN in the Country Field） ![](https://storage.yscro.com/upload...

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药物临床试验：CTR20132481 | 葆泽胶囊

...、气滞血瘀证）随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 葆泽胶囊治疗黄褐斑（肝郁肾虚、气滞血瘀证）随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床试验

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药物临床试验：CTR20132937 | 舒金克喘胶囊

CTR20132937 | 舒金克喘胶囊 已完成 1.支气管哮喘慢性持续期2~3级；2.中医虚实夹杂症。 舒金克喘胶囊Ⅱ期临床试验 舒金克喘胶囊治疗支气管慢性持续期虚实夹杂证Ⅱ期临床研究 天津中医学院第一附属医院2006Pro036Hu

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药物临床试验：CTR20140440 | T0003注射液

CTR20140440 | T0003注射液 已完成 骨质疏松 T0003在健康人中的药代动力学和安全性临床研究 T0003 I期临床试验 T0003

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药物临床试验：CTR20150226 | 奥生乐赛特胶囊

CTR20150226 | 奥生乐赛特胶囊 已完成 抑郁症 奥生乐赛特胶囊的I期临床试验 中国成年健康受试者单次口服奥生乐赛特胶囊的I期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增临床研究 无编号

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药物临床试验：CTR20160410 | SCT800

CTR20160410 | SCT800 已完成 甲型血友病 注射用重组人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的临床研究 多中心、开放、非对照，评估SCT800按需治疗既往接受过因子VIII治疗甲型血友病患者的安全性、有效性的III期临床试验 SCT800HA3；v3.1

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药物临床试验：CTR20231696 | 羟尼酮胶囊

CTR20231696 | 羟尼酮胶囊 进行中-尚未招募 慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化 羟尼酮胶囊IIIb期扩展临床试验 一项评估羟尼酮胶囊长期治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者疗效和安全性的临床研究 KDN-F351-202201

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药物临床试验：CTR20230577 | 舒肝解郁胶囊

CTR20230577 | 舒肝解郁胶囊 进行中-尚未招募 广泛性焦虑障碍 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍的II/III期临床试验（第一阶段研究） 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍（肝郁脾虚证）多中心、随机、双盲临床试验 KH109-CS01-CRP

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