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药物临床试验:CTR20210884 | 来曲唑片

...雌激素或孕激素受体阳性。 来曲唑片的人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂来曲唑片与参比制剂来曲唑片(商品名:Femara®)在中...
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药物临床试验:CTR20210765 | 盐酸文拉法辛片

...试者餐后状态下口服 盐酸文拉法辛片后人体生物等效性试验 健康受试者餐后状态下口服 盐酸文拉法辛片后人体生物等效性试验 GZSJ-CTP-20210316BE-YSWL
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药物临床试验:CTR20210075 | 波生坦片

...药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 波生坦片在中国健康志愿者中进行的单中心、随机、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 BOSE-TBZ-1001
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药物临床试验:CTR20200261 | 硝苯地平缓释片

...型心绞痛(劳累性心绞痛) 硝苯地平缓释片生物等效性试验 硝苯地平缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、餐后状态下的生物等效性试验 Awk-2019-BE-04;V1.0
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药物临床试验:CTR20211569 | 盐酸氟西汀胶囊

...减少贪食和导泻行为。 盐酸氟西汀胶囊人体生物等效性试验 盐酸氟西汀胶囊随机、开放、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 YYLZ-FX-068
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药物临床试验:CTR20210538 | 缬沙坦片

...心力衰竭、心肌梗塞后的药物 缬沙坦片生物等效性研究试验 评估受试试剂缬沙坦片(160mg)与参比制剂(Diovan®,160mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重...
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药物临床试验:CTR20201794 | PE0116注射液

CTR20201794 | PE0116注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 评估PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的I期临床试验 PE0116-I
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药物临床试验:CTR20220184 | TQB2868注射液

CTR20220184 | TQB2868注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2868-I-01
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药物临床试验:CTR20213305 | 苯溴马隆胶囊

...性关节炎非急性发作期 苯溴马隆(50mg)空腹生物等效性试验 中国健康受试者在空腹状态下单次口服苯溴马隆(50mg)的随机、开放、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 临床研究计划及研究方案 YYAA1-BBZ-21...
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药物临床试验:CTR20211379 | 吡罗西尼片

CTR20211379 | 吡罗西尼片 已完成 实体瘤 评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者口服吡罗西尼片后药代动力学影响的Ib期临床试验 评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者口服吡罗西尼片后药代动力学影响的Ib期临床试验 XZP-3287-1002
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