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药物临床试验:CTR20210551 | HPN-01 肠溶胶囊
...中心、随机、双盲、单次及多次给药剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 CRC-C1928
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171267 | JY028注射液
...试验 JY028注射液单次玻璃体给药在nAMD患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学/药效学的I期临床试验 DFBT-JY028-AMD-101a;版本号1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212539 | TLZ-16-CL
...在健康受试者中单剂量递增和多剂量重复服用的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验研究 TLZ-16-CL-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211858 | XZP-5955片
...OS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I/II期临床研究 XZP-5955-1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191851 | XNW 1011胶囊 25mg
CTR20191851 | XNW 1011胶囊 25mg 进行中-招募中 晚期B细胞淋巴瘤。 XNW1011在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的I期临床研究 评价XNW1011在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床研究 XNW 1011-1-01;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221807 | 注射用醋酸吡可利布
...酸吡可利布在复发/难治性急性白血病患者中的安全性、
耐受
性,药代动力学和初步疗效的I期临床研究 BPHY-CL-0101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211347 | AP-L1898胶囊
...胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床研究 JS111-001-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222379 | 注射用ASK0912
...康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量递增的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 ASK0912-CT-I-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211998 | JS004 注射液
...004)注射液联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者中安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的 I/II 期临床研究 JS004-006-I/II-LC
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230312 | 黄体酮注射液
...技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或
耐受
阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在绝经后健康女性受试者中的生物等效性试验 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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