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药物临床试验:CTR20180344 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...物等效性试验 奥美拉唑肠溶胶囊开放、均衡、随机、单
剂量
、两序列、四周期的 2×4交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2018-BE-AMLZ-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180770 | 硝苯地平缓释片(II)
... 硝苯地平缓释片(II)在健康受试者中随机、开放、单
剂量
、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 XBDP-BE(A/B)-01-2018
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182075 | 盐酸莫西沙星片
...中的生物等效性研究 盐酸莫西沙星片在健康受试者中单
剂量
、空腹用药、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的生物等效性研究 DN-YSMXSX-BE-001;V2.0版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190814 | 盐酸普拉格雷片
...拉格雷片生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、单
剂量
、两周期、双交叉研究评价盐酸普拉格雷片在健康人群中的生物等效性 PRASUGREL-BE-1001;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191351 | 奥硝唑胶囊
...究 奥硝唑胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单
剂量
、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 NJHL-L00138;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201288 | 伏立康唑片
...片人体生物等效性试验 伏立康唑片在健康受试者中的单
剂量
、空腹、随机、开放、交叉生物等效性研究 BTINT019-BE -01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液
CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤受试者中进行的随机、开放、单
剂量
、两周期、两交叉生物等效性试验 HE072-BE-003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212515 | 盐酸氯哌丁片
...研究 一项单中心、随机、开放、双周期、自身交叉、单
剂量
给药设计比较餐后给药条件下盐酸氯哌丁片在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异,以及盐酸氯哌丁片的安全性。 JY-BE-LPD-2021-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220538 | 枸橼酸西地那非口崩片
...研究。 枸橼酸西地那非口崩片单中心、随机、开放、单
剂量
、两制剂、两周期、两序列交叉设计,空腹给药人体生物等效性研究。 DX-2112061
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213401 | 黄体酮阴道缓释凝胶
...和雪诺同 ® (黄体酮阴道缓释凝胶,8%(90 mg)/支)的单
剂量
、随机、开放性、三周期、三序列、部分重复的生物等效性研究 CN20-4687
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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