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药物临床试验:CTR20230515 | NRT6003注射液

CTR20230515 | NRT6003注射液 进行中-招募完成 原发性肝癌 钇90炭微球注射液治疗不可手术切除的肝细胞癌患者 评价 NRT6003 注射液在不可手术切除的肝细胞癌患者中的安全性及效性的临床研究 NRT6003-HCC-2022
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药物临床试验:CTR20251510 | 注射用JMKX003142

...验 一项评价注射用JMKX003142治疗心力衰竭引起的体液潴留效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 JMKX003142-H201
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药物临床试验:CTR20243136 | AZD0486

...胞急性淋巴细胞白血病青少年和成人受试者中的安全性和效性的I/II期研究 D7405C00001
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药物临床试验:CTR20242298 | Tarlatamab

...上治疗后的晚期小细胞肺癌中国受试者中评价Tarlatamab的效性、安全性、耐受性和药代动力学的IIa期研究(DeLLphi-307) 20230273
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药物临床试验:CTR20232238 | FCN-159片

...FCN-159在儿童难治/复发性朗格罕细胞组织细胞增生症中的效性、安全性和药代动力学特征 FCN-159-004
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药物临床试验:CTR20231534 | PLB1004

...突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PLB1004效性和安全性的开放性、单臂、多队列、多中心的II期临床研究 PLB1004-II-01
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药物临床试验:CTR20230460 | 芩百清肺浓缩丸

...芩百清肺浓缩丸治疗儿童肺炎支原体肺炎(风热闭肺证)效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床试验 SW008
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药物临床试验:CTR20221981 | 比索洛尔贴剂

...盲平行对照试验 评价TY-0201R在中国原发性高血压患者中效性和安全性的III期临床试验 -以富马酸比索洛尔口服制剂为对照的双盲平行对照试验- TY-0201-CN311
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药物临床试验:CTR20130181 | 前列维通颗粒

...瘀阻兼肾虚证) 前列维通颗粒治疗慢性前列腺炎安全性、效性试验 前列维通颗粒治疗Ⅲ型慢性前列腺炎 (湿热瘀阻兼肾虚证)随机双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 P2013-06-BDY-04-V02
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药物临床试验:CTR20131969 | 百痛舒软胶囊

CTR20131969 | 百痛舒软胶囊 进行中-招募完成 原发性痛经(气滞血瘀证) 百痛舒软胶囊Ⅱ期临床试验 以安慰剂做对照,评价百痛舒软胶囊治疗原发性痛经的效性与安全性的随机、双盲、多中心Ⅱ期临床试验 2008L00377
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