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药物临床试验：CTR20243425 | 注射用醋酸曲普瑞林

CTR20243425 | 注射用醋酸曲普瑞林 进行中-尚未招募 前列腺癌;中枢性性早熟 ;子宫内膜异位症（Ⅰ至Ⅳ期）;女性不孕症;子宫肌瘤的术前治疗 注射用醋酸曲普瑞林人体生物等效性研究 注射用醋酸曲普瑞林人体生物等效性研究 QLG20...

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药物临床试验：CTR20244757 | WD-890片

CTR20244757 | WD-890片 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 评价WD-890片治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项评价WD-890片治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20244723 | PF-08046047

CTR20244723 | PF-08046047 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项比较Sigvotatug Vedotin与多西他赛治疗既往经治的非小细胞肺癌的研究（Be6A Lung-01） 一项评价 Sigvotatug Vedotin 相比多西他赛治疗既往接受过治疗的非小细胞肺癌成人研究参与...

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药物临床试验：CTR20244651 | 注射用FH-006

CTR20244651 | 注射用FH-006 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的I/II期临床研究 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 FH-006-101

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药物临床试验：CTR20244534 | 屈螺酮炔雌醇片

CTR20244534 | 屈螺酮炔雌醇片 进行中-招募完成 女性避孕 屈螺酮炔雌醇片人体生物等效性试验 屈螺酮炔雌醇片 在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01240215

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药物临床试验：CTR20244442 | D-1553片

CTR20244442 | D-1553片 进行中-尚未招募 胰腺癌 一项评价D-1553单药治疗KRAS G12C突变的胰腺癌成人患者的II期研究 评估D-1553治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性胰腺癌有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究 D1553-II-01

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药物临床试验：CTR20244344 | 注射用SHR-1826

CTR20244344 | 注射用SHR-1826 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SHR-1826联合其他抗肿瘤治疗在实体瘤患者中的IB/II期临床研究 注射用SHR-1826联合其他抗肿瘤治疗在实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的IB/II期临床研究 SHR-1826-201

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药物临床试验：CTR20244301 | TQB3616胶囊

CTR20244301 | TQB3616胶囊 进行中-尚未招募 乳腺癌 评价TQB3616胶囊在复发/转移性乳腺癌中的II期临床试验 评价TQB3616胶囊联合内分泌治疗在CDK4/6抑制剂耐药的HR阳性、HER2阴性复发/转移性乳腺癌中有效性和安全性的II期临床试验试验. ...

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药物临床试验：CTR20244251 | 克拉霉素缓释片

CTR20244251 | 克拉霉素缓释片 进行中-尚未招募 克拉霉素缓释片适用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染 克拉霉素缓释片餐后人体生物等效性试验 克拉霉素缓释片在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周...

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药物临床试验：CTR20244249 | 肠康颗粒

CTR20244249 | 肠康颗粒 进行中-尚未招募 腹泻型肠易激综合征（肝气乘脾证） 肠康颗粒治疗腹泻型肠易激综合征（肝气乘脾证）有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 肠康颗粒治疗腹泻型肠易激综合征（肝气乘脾证）有效性和安全性的...

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