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药物临床试验：CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...性、药代动力学和有效性的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液（Ori-C101）的安全性、...

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长春肿瘤医院

...制度和标准操作规程(SOP)，建立了健全的药物刎临床试验研究的科学管理体系，能充分保证药物临床试验过程规范，数据和结果的科学、，真实、可靠，保护受试者的权益和安全。机构不断优化工作流程，缩短签订合同时间，加...

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药物临床试验：CTR20212391 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂

...机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂异丙托溴铵-沙丁胺醇喷雾剂（规格：20 μg-100 μg/揿）与参比制剂（COMBIVENT®RESPIMAT®）（规格：20 μg-100 μg/揿）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、...

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药物临床试验：CTR20180455 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）

...女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）Ⅰ期临床研究 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）在健康受试者中进行的开放、单中心耐受性及药代动力学研究 leadingpharm2017025；1.4版

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药物临床试验：CTR20181340 | HSK3486乳状注射液

...醉 一项评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的III期临床研究 一项在结肠镜和胃镜诊疗受试者中评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的多中心、随机双盲、丙泊酚对照的III期研究 HSK3486-301；V2.0

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药物临床试验：CTR20181445 | 盐酸二甲双胍缓释片

...用，以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性研究 盐酸二甲双胍缓释片空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 NTP-EJSG-ERT-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20202328 | 阿托伐他汀钙片

...钙片 已完成 高胆固醇血症 阿托伐他汀钙片生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于 Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., India 的阿托伐他汀钙片 USP 20 mg 和辉瑞制药有限公司的立普妥®（阿托伐他汀钙，20 m...

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药物临床试验：CTR20211064 | 盐酸奥洛他定颗粒

...、荨麻疹、瘙痒性皮肤病 盐酸奥洛他定颗粒生物等效性研究 评估受试制剂盐酸奥洛他定颗粒（规格：0.5%，2.5 mg/500 mg）与参比制剂盐酸奥洛他定颗粒（Allelock®，规格：0.5%，2.5 mg/500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单...

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药物临床试验：CTR20220294 | 利伐沙班片

...卒中）风险。 利伐沙班片的健康成年受试者生物等效性研究 评估受试制剂利伐沙班片与参比制剂利伐沙班片（拜瑞妥®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复...

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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