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药物临床试验：CTR20201894 | 注射用Lurbinectedin

...胞肺癌中的耐受性及安全性、PK和有效性的I期临床研究 评价在中国晚期实体瘤患者中给予注射用Lurbinectedin（PM01183）单药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的I期临床研究 LY01017/CT-...

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药物临床试验：CTR20231928 | STI-8591胶囊

...在晚期急性髓系白血病（AML）受试者的I期临床研究 一项评价STI-8591在晚期急性髓系白血病（AML）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 FLT3-AML-101CN

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药物临床试验：CTR20231928 | STI-8591胶囊

...在晚期急性髓系白血病（AML）受试者的I期临床研究 一项评价STI-8591在晚期急性髓系白血病（AML）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 FLT3-AML-101CN

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药物临床试验：CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片

CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片 主动终止 晚期实体瘤 RGT-264磷酸盐片用于治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评价RGT-264磷酸盐片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 RGT-264-101

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药物临床试验：CTR20231928 | STI-8591胶囊

...在晚期急性髓系白血病（AML）受试者的I期临床研究 一项评价STI-8591在晚期急性髓系白血病（AML）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 FLT3-AML-101CN

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药物临床试验：CTR20241659 | WS-0101溶液

...研究 一项开放、安慰剂自身对照、单次给药、剂量递增评价WS-0101皮肤给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学（PK）的首次人体临床研究 HS_WS-0101_101

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药物临床试验：CTR20250063 | BGB-53038

... 一项在携带KRAS 突变或扩增的晚期或转移性实体瘤患者中评价Pan-KRAS 抑制剂BGB-53038 单药或联合用药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b 期研究 BGB-53038-101

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药物临床试验：CTR20233631 | THDBH110胶囊

...物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价THDBH110胶囊在中国健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征以及食物影响的I期临床研究 THDBH110L101

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药物临床试验：CTR20180650 | 注射用CX13-608

... CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的I期临床试验 评价CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 CX13-608-101；V1.4

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药物临床试验：CTR20213233 | HZ-H08905片

CTR20213233 | HZ-H08905片 进行中-招募中 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 评价HZ-H08905的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 HZ-H08905在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性/耐受性及药代动力学的I期临床研究 HZ-H08905-101

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