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药物临床试验：CTR20130849 | RAD001

CTR20130849 | RAD001 已完成 弥漫性大B淋巴细胞淋巴瘤 RAD001用于高风险弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究 RAD001与安慰剂对照与用于一线治疗缓解后的高风险弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性研究 CRAD001N2301 版本号07

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药物临床试验：CTR20130851 | RAD001

CTR20130851 | RAD001 已完成 局部晚期或转移性乳腺癌 RAD001治疗有既往治疗史晚期乳腺癌III期研究 每日给予RAD001联合曲妥珠单抗和长春瑞滨治疗HER2/neu过表达的有既往治疗史的晚期乳腺癌女性的III期临床试验 CRAD001W2301 版本号04

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药物临床试验：CTR20160261 | 盐酸莫西沙星片

...予盐酸莫西沙星片的人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2016-001（版本号：02）

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药物临床试验：CTR20160428 | 迈华替尼片

CTR20160428 | 迈华替尼片 已完成 晚期非小细胞肺癌 迈华替尼片在晚期非小细胞肺癌患者中的药代动力学研究 迈华替尼片在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、 耐受性和药代动力学研究 HDHY-MHTN-1601；版本号：5.0

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药物临床试验：CTR20180262 | 辛伐他汀片

CTR20180262 | 辛伐他汀片 已完成 高脂血症，冠心病 辛伐他汀片生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服辛伐他汀片的随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 TG1714EHC（版本号：V1.1）

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药物临床试验：CTR20181447 | CMAB806

...行、单次给药药代动力学和安全性比对研究 JYSW-2018-001；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20181594 | 厄贝沙坦片

...、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 DX-1804001 版本号：1.2版

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药物临床试验：CTR20181636 | 布洛芬颗粒

...期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 CS2172，版本号：1.0版

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药物临床试验：CTR20181649 | 布洛芬颗粒

...期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 CS2172，版本号：2.0版

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药物临床试验：CTR20181811 | 布洛芬颗粒

...序列、随机、开放、自身交叉生物等效性研究 SYT1801BLF；版本号：V1.0

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