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药物临床试验：CTR20202619 | NA

CTR20202619 | NA 进行中-招募中 新发PTEN缺失的转移性激素敏感性前列腺癌 Capivasertib+阿比特龙用于治疗PTEN缺失的转移性激素敏感性前列腺癌患者研究。 一项评价Capivasertib+阿比特龙对比安慰剂+阿比特龙用于治疗新发 PTEN缺失的转移...

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药物临床试验：CTR20222689 | Tinlarebant 片

CTR20222689 | Tinlarebant 片 进行中-尚未招募 青少年受试者Stargardt病 一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中的安全性和疗效的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗...

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药物临床试验：CTR20192392 | IBI376片剂

CTR20192392 | IBI376片剂 进行中-招募完成 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤/边缘区淋巴瘤 一项IBI376治疗滤泡/边缘区淋巴瘤的研究 一项IBI376治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤/边缘区淋巴瘤的II期、多中心、开放性研究 CIBI376A201；V2.0...

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药物临床试验：CTR20230473 | HRS-6209胶囊

CTR20230473 | HRS-6209胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 HRS-6209单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 HRS-6209单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中...

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药物临床试验：CTR20230156 | 注射用MK-2060

CTR20230156 | 注射用MK-2060 进行中-招募完成 预防终末期肾病（ESRD）患者的主要血栓性血管事件 MK-2060的I期单次给药剂量递增临床试验 一项在中国健康成年男性受试者中研究MK-2060安全性、药代动力学和药效学的单次给药剂量递增...

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药物临床试验：CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001

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药物临床试验：CTR20221471 | ICP-488

CTR20221471 | ICP-488 进行中-招募中 斑块状银屑病患者 评价ICP-488在健康受试者和斑块状银屑病患者的Ⅰ期临床试验 一项评价ICP-488在健康受试者和斑块状银屑病患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量和多剂量递...

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药物临床试验：CTR20212637 | 非奈利酮片

CTR20212637 | 非奈利酮片 进行中-招募完成 非糖尿病慢性肾病 非奈利酮在非糖尿病慢性肾病（CKD）患者中的有效性和安全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心III期临床研究，以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利...

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药物临床试验：CTR20210143 | 甲磺酸帕拉德福韦片

CTR20210143 | 甲磺酸帕拉德福韦片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 帕拉德福韦治疗慢性乙肝的3期临床研究 甲磺酸帕拉德福韦片治疗慢性乙型肝炎的随机、双盲、阳性药 平行对照、多中心、Ⅲ期临床试验 BOJI201939F

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药物临床试验：CTR20210070 | Venetoclax片

CTR20210070 | Venetoclax片 进行中-招募完成 较高危骨髓增生异常综合征 Venetoclax联合静脉或皮下给药的阿扎胞苷治疗新诊断较高危骨髓增生异常综合征成年患者的完全缓解和总生存期研究 一项在新诊断的较高危骨髓增生异常综合征...

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