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药物临床试验：CTR20230327 | 舒非尼酮片

CTR20230327 | 舒非尼酮片 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化（IPF） 一项随机、双盲、安慰剂对照评价舒非尼酮（SC1011）片在特发性肺纤维化（IPF）患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价舒非...

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药物临床试验：CTR20202070 | TJ107注射液

CTR20202070 | TJ107注射液 进行中-招募中 胶质母细胞瘤 新诊断的胶质母细胞瘤经放化疗后淋巴细胞减少的患者中评价TJ107的疗效和安全性 一项在新诊断的胶质母细胞瘤完成标准同步放化疗（CCRT）后淋巴细胞减少的患者中评价TJ107...

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药物临床试验：CTR20231421 | 注射用LM-302

CTR20231421 | 注射用LM-302 进行中-招募中 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤 LM-302 联合治疗方案在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的开放、多中心的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿...

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药物临床试验：CTR20240492 | 司美格鲁肽注射液

CTR20240492 | 司美格鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®的药代动力学和安全性比对研究 一项司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、平行对照的药代动力学比对试...

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药物临床试验：CTR20222174 | BG2109

CTR20222174 | BG2109 进行中-尚未招募 辅助生殖：抑制接受控制性超促排卵的女性过早促黄体生成素激增 进行ART治疗的女性口服BG2109在COH过程中的有效、安全及耐受性 在进行辅助生殖技术（ART）治疗的女性受试者中探索不同剂量BG2...

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药物临床试验：CTR20220953 | 注射用SHR-A1811

CTR20220953 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 氟唑帕利联合SHR-A1811治疗伴有HER2表达的晚期实体瘤的剂量探索、疗效拓展的Ⅰb/Ⅱ期研究 氟唑帕利联合SHR-A1811治疗伴有HER2表达的晚期实体瘤的剂量探索、疗效拓展的Ⅰb/Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20233099 | 注射用SHR-A2009

CTR20233099 | 注射用SHR-A2009 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的IB/II期临床研究 注射用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心IB/II期临...

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药物临床试验：CTR20223087 | IAH0968

CTR20223087 | IAH0968 进行中-招募中 Ib期：经标准治疗失败的成人 HER2 阳性晚期实体瘤患者；II期：一线用于未经系统治疗的 HER2阳性晚期或转移性胆管癌（BTC）患者 IAH0968联合吉西他滨及顺铂治疗HER2阳性不可切除的晚期/转移性的恶...

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药物临床试验：CTR20233099 | 注射用SHR-A2009

CTR20233099 | 注射用SHR-A2009 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的IB/II期临床研究 注射用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心IB/II期临床...

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药物临床试验：CTR20243051 | ACC017片

CTR20243051 | ACC017片 进行中-尚未招募 与其他抗逆转录药物联合治疗成人免疫缺陷病毒1 型（HIV-1）感染 ACC017 片 Ⅰb/Ⅱa 期临床研究 初治人免疫缺陷病毒1 型（HIV-1）成人ACC017 片单药/联合核苷类骨干药物短疗程给药安全性、耐受...

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