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药物临床试验：CTR20243442 | LH-1801片

CTR20243442 | LH-1801片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价 LH-1801 片在不同程度肾功能不全受试者中药代/药效动力学特征和安全性的Ⅰ期临床研究 评价 LH-1801 片在不同程度肾功能不全受试者中药代/药效动力学特征和安全性的Ⅰ期临...

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药物临床试验：CTR20242271 | 尿素[13C]呼气试验药盒

CTR20242271 | 尿素[13C]呼气试验药盒 进行中-招募中 诊断胃幽门螺杆菌感染 尿素[13C]呼气试验药盒用于诊断Hp感染的开放、随机、交叉、自身对照、多中心临床研究 尿素[13C]呼气试验药盒用于诊断Hp感染的开放、随机、交叉、自身...

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药物临床试验：CTR20242869 | 注射用MK-2870

CTR20242869 | 注射用MK-2870 进行中-招募中 消化道肿瘤 MK-2870用于消化道肿瘤的I/II期篮式研究。 一项评价MK-2870单药治疗或与其他抗肿瘤药物联合治疗消化道肿瘤的安全性和有效性的I/II期研究。 MK-9999-02A

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药物临床试验：CTR20160164 | 复方奥美拉唑胶囊

...、随机、双盲双模拟阳性药物平行对照临床试验 ARS-DLFG02

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药物临床试验：CTR20160263 | 琥珀酸索利那新片

CTR20160263 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症 琥珀酸索利那新片人体生物等效性试验 随机、开放、双周期、交叉设计评价健康受试者单次、空腹和餐后给予琥珀酸索利那新片的人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2016-002（版本...

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药物临床试验：CTR20170939 | 琥珀酸索利那新片

CTR20170939 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症 琥珀酸索利那新片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期自身交叉试验设计、空腹和餐后给予琥珀酸索利那新片的人体生物等效性试验 HZ-SLNX-BE-17-02，版本号1.0

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药物临床试验：CTR20191903 | 非布司他片

...空腹口服非布司他片的人体生物等效性试验 HJG-FBSTP-SDBN-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20200141 | 奥贝胆酸片

CTR20200141 | 奥贝胆酸片 已完成 联合熊去氧胆酸用于治疗对熊去氧胆酸（UDCA）反应不充分的，或单药用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎（PBC） 奥贝胆酸片在健康人体的空腹生物等效性试验 随机、开放、两制剂、三周期部...

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药物临床试验：CTR20200773 | TQ-B3525片

CTR20200773 | TQ-B3525片 进行中-招募中 套细胞淋巴瘤 TQ-B3525治疗套细胞淋巴瘤临床研究 TQ-B3525治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）单臂、多中心II期临床试验 TQ-B3525-II-02；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20211338 | 厄贝沙坦片

CTR20211338 | 厄贝沙坦片 已完成 适用于原发性高血压、合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗 厄贝沙坦片人体生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予厄贝沙坦片（受试...

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