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药物临床试验:CTR20191052 | 双氯芬酸钠缓释胶囊(Ⅰ)

CTR20191052 | 双氯芬酸钠缓释胶囊(Ⅰ) 已完成 用于缓解节炎关节肿痛症状,软组织风湿性疼痛,急性的轻、中度疼痛。 双氯芬酸钠缓释胶囊空腹及餐后健康人体生物等效性试验 双氯芬酸钠缓释胶囊随机、开放、3周期、3序列...
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药物临床试验:CTR20200786 | SHR0302片

CTR20200786 | SHR0302片 进行中-招募中 中至重度活动性类风湿节炎 评价SHR0302治疗csDMARDs反应不佳的中重度活动性RA的疗效与安全性 评价SHR0302治疗csDMARDs反应不佳的中至重度活动性RA受试者的疗效与安全性的Ⅲ期临床研究 SHR0302-301...
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药物临床试验:CTR20202480 | 塞来昔布胶囊

...| 塞来昔布胶囊 已完成 塞来昔布适用于: (1) 用于缓解骨节炎(OA)的症状和体征。 (2) 用于缓解成人类风湿节炎(RA)的症状和体征。 (3) 用于治疗成人急性疼痛(AP)。 (4) 用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊空腹...
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药物临床试验:CTR20211099 | 枸橼酸托法替布缓释片

CTR20211099 | 枸橼酸托法替布缓释片 已完成 类风湿节炎、银屑病节炎、溃疡性结肠炎 枸橼酸托法替布缓释片11mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等...
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药物临床试验:CTR20190807 | 注射用FNS007

CTR20190807 | 注射用FNS007 已完成 类风湿节炎 注射用FNS007在健康人中的安全性和药代动力学研究 注射用FNS007在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 CATS-CO-077-Ia;1.1版
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药物临床试验:CTR20223161 | H018片

CTR20223161 | H018片 进行中-招募中 类风湿节炎 H018片多次给药的PK/PD临床研究 随机、双盲、安慰剂/阳性药物对照评价H018片多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ib期临床研究 KFP-2022-H018-...
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药物临床试验:CTR20190807 | 注射用FNS007

CTR20190807 | 注射用FNS007 已完成 类风湿节炎 注射用FNS007在健康人中的安全性和药代动力学研究 注射用FNS007在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 CATS-CO-077-Ia;1.1版
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药物临床试验:CTR20211006 | 塞来昔布胶囊

CTR20211006 | 塞来昔布胶囊 已完成 1)用于缓解骨节炎(OA)的症状和体征。2)用于缓解成人类风湿节炎(RA)的症状和体征。3)用于治疗成人急性疼痛(AP)。4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊空腹及...
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药物临床试验:CTR20201981 | 来氟米特片

CTR20201981 | 来氟米特片 已完成 治疗成人活动性类风湿节炎。 空腹 /餐后状态下来氟米特片生物等效性试验 评估受试制剂来氟米特片与参比制剂Arava®(来氟米特片)作用于健康成年男性受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开...
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药物临床试验:CTR20171540 | 枸橼酸托法替布片

CTR20171540 | 枸橼酸托法替布片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿节炎成年患者 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-41
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