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药物临床试验：CTR20220828 | BIOS-0618片

CTR20220828 | BIOS-0618片 已完成 临床上拟用于神经病理性疼痛的治 中国健康受试者单次和多次口服BIOS-0618片的随机、双盲、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的研究 中国健康受试者单次和多次口服BIOS-0618片的随...

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药物临床试验：CTR20241381 | 丁丙诺啡透皮贴剂

CTR20241381 | 丁丙诺啡透皮贴剂 已完成 用于非阿片类止痛剂不能控制的慢性疼痛 丁丙诺啡透皮贴剂人体生物等效性预试验和黏附力试验 丁丙诺啡透皮贴剂人体生物等效性预试验和黏附力试验 YCRF-DBNF-YBE-201

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药物临床试验：CTR20234208 | 达可替尼片

CTR20234208 | 达可替尼片 已完成 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和...

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药物临床试验：CTR20232054 | 注射用JJH201601脂质体

CTR20232054 | 注射用JJH201601脂质体 进行中-招募中 恶性实体瘤 注射用 JJH201601 脂质体 I 期临床研究 注射用 JJH201601 脂质体用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期研究 JBE-JJH201601-I

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药物临床试验：CTR20242922 | 普瑞巴林缓释片

...状疱疹后神经痛（PHN）；尚未确定普瑞巴林缓释片是否可用于治疗纤维肌痛或成年患者的部分性癫痫发作的辅助疗法。 普瑞巴林缓释片（330mg）生物等效性试验 普瑞巴林缓释片（330mg）生物等效性试验 2024-prbl-be-032

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药物临床试验：CTR20212143 | 奥希替尼

...研究 一项比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化疗用于新辅助治疗可切除的表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌患者的3臂、多中心、随机、对照III期研究（NeoADAURA） D516AC00001

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药物临床试验：CTR20212041 | 水合氯醛/糖浆组合包装

...者中的药代动力学和安全性研究 水合氯醛/糖浆组合包装用于儿童检查操作前镇静催眠的安全性和有效性评价与群体药代动力学研究 BOJI2024001FM

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药物临床试验：CTR20181770 | CT-707颗粒

...的晚期间变性淋巴瘤激酶突变阳性的非小细胞肺癌 CT-707用于中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的II期临床研究 评价CT-707治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的II期多中心临床研究 CT-707-II-01；V4.0

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药物临床试验：CTR20243924 | 罗替高汀贴片

CTR20243924 | 罗替高汀贴片 进行中-尚未招募 本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗（不与左旋多巴联用），或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂...

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药物临床试验：CTR20243608 | 非奈利酮片

CTR20243608 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片的人体生物等效性研...

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