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药物临床试验：CTR20160587 | Pembrolizumab注射液（曾用命：MK-3475注射液）

... Pembrolizumab（MK-3475）对比紫杉醇二线治疗亚洲晚期胃腺癌受试者 在铂类联合氟尿嘧啶一线治疗后发生进展的亚洲晚期胃或胃食管结合部腺癌受试者中比较Pembrolizumab与紫杉醇的III期临床试验 PN063-01

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药物临床试验：CTR20221961 | HBM9378（SKB378） 注射液

... HBM9378（SKB378） 注射液 进行中-招募中 哮喘 在中国健康受试者中开展的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增给药的I期临床研究，评估皮下给药后HBM9378（SKB378）的安全性、耐受性和药代动力学 一项在中国健康受试者中开展...

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药物临床试验：CTR20230117 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片

...腺增生对症治疗2.高血压 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹/餐后状态下生物等效性试验 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两...

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药物临床试验：CTR20230958 | 孟鲁司特钠颗粒

...性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠颗粒在健康受试者中的生物等效性正式试验 孟鲁司特钠颗粒在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验 BCYY-CTFA-2022BCBE292

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药物临床试验：CTR20230598 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...高并减少或防止出血。 艾曲泊帕乙醇胺片（25mg）在健康受试者中的PK比对试验 艾曲泊帕乙醇胺片（25mg）在健康受试者餐后状态下单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 TQZ3469-BE-01

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药物临床试验：CTR20222703 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液

...用古塞奇尤单抗和戈利木单抗治疗中重度活动性克罗恩病受试者的研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合诱导和维持治疗的疗效和安全性的IIb期、随机、双盲、活性和安慰剂对照、平行...

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药物临床试验：CTR20220458 | DS-8201a

...妥珠单抗和帕妥珠单抗方案用于高危HER2阳性早期乳腺癌受试者新辅助治疗的研究 Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）单药或T-DXd序贯THP对比ddAC-THP用于高危HER2阳性早期乳腺癌受试者新辅助治疗的III期开放性试验（DESTINY-Breast11） D967RC00001

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药物临床试验：CTR20231499 | HT-102（BM012）注射液

...募中 慢性乙型肝炎病毒感染 HT-102（BM012）注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床研究 HT-102（BM012）注射液在健康受试者及e抗原阴性的慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征：...

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药物临床试验：CTR20230716 | 波生坦片

...心脏病相关的PAH（18%） 患者。 波生坦片在健康成年男性受试者的人体生物等效性试验 波生坦片在健康成年男性受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、空腹四周期和餐后三周期人体生物等效性试验 HYK-BJYKX-23B01

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药物临床试验：CTR20230092 | LQ043H单域抗体雾化液

...中-招募完成 哮喘 评价LQ043H单域抗体雾化液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学和免疫原性的Ⅰa期临床研究 评价LQ043H单域抗体雾化液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学...

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