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药物临床试验:CTR20201779 | QX005N注射液

...量递增、安慰剂对照研究QX005N药代动力学特征、安全性、受性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 QX005NA-01
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药物临床试验:CTR20231358 | 注射用SMET12

...普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究 CTM-2022-10
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药物临床试验:CTR20213180 | JS014注射液

...)单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、受性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 JS014-001-I
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药物临床试验:CTR20211088 | HEC88473注射液

...健康受试者、肥胖受试者和2型糖尿病受试者中安全性、受性、药代动力学及药效学Ⅰ期临床试验 HEC88473-DM-101
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药物临床试验:CTR20233552 | Zibotentan胶囊

...在肝硬化伴门静脉高压特征受试者中的有效性、安全性和受性的两部分、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、剂量范围探索IIa/b期研究 D4326C00003
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药物临床试验:CTR20240033 | SHR6508注射液

...继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、长期安全性及受性的临床研究 SHR6508-202
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药物临床试验:CTR20240667 | 注射用ZG006

...床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的受性、安全性、有效性和药代动力学的I期剂量递增及在晚期小细胞肺癌患者中的 Ⅱ 期剂量扩展临床研究 ZG006-002
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药物临床试验:CTR20240033 | SHR6508注射液

...继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、长期安全性及受性的临床研究 SHR6508-202
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药物临床试验:CTR20240674 | BGB-43395

...移性 HR+/HER2-乳腺癌及其他实体瘤中国患者中的安全性、受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的 1a/1b 期研究 BGB-43395-102
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药物临床试验:CTR20233552 | Zibotentan胶囊

...在肝硬化伴门静脉高压特征受试者中的有效性、安全性和受性的两部分、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、剂量范围探索IIa/b期研究 D4326C00003
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