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药物临床试验:CTR20220889 | 盐酸咪达普利片
CTR20220889 | 盐酸咪达普利片 进行中-尚未招募 原发性高血压、肾实质性病变所致继发性高血压。 盐酸咪达普利片人体生物等效性
试验
盐酸咪达普利片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
HZ-BE-MDPL-22-12
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190341 | F0002-ADC
...招募中 复发/难治性CD30阳性血液肿瘤 F0002-ADC药物I期临床
试验
F0002-ADC在中国复发/难治性CD30阳性血液肿瘤患者中开展的一项剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的临床
试验
F0002-01;版本号V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221423 | 布立西坦片
...给药、随机、开放、 两序列、两周期、交叉生物等效性
试验
布立西坦片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、 两序列、两周期、交叉生物等效性
试验
21FWX-KHBW-036
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221198 | 吲哚布芬片
...用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片生物等效性
试验
中国健康受试者空腹和餐后单次口服吲哚布芬片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性
试验
YYAA1-YDZ-22023
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222046 | 头孢羟氨苄胶囊
...剂,不宜用于重症感染 头孢羟氨苄胶囊人体生物等效性
试验
健康受试者空腹及餐后状态下单次口服头孢羟氨苄胶囊的随机、两制剂、两周期、双交叉人体生物等效性
试验
TBQABJN.BE.LK.Z
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222867 | 瑞巴派特片
...肿)的改善。 瑞巴派特片在健康受试者中的药代动力学
试验
瑞巴派特片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学
试验
BCYY-CTFA-2022BCBE304
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221281 | HEC169096片
...非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他实体瘤的I/II期临床
试验
一项高选择性RET抑制剂HEC169096片治疗非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他晚期实体瘤的I/II期临床
试验
HEC169096-ST-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201821 | SHR7280片
...口服SHR7280安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的
试验
健康受试者多次口服SHR7280的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
试验
SHR7280-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190522 | TT-00420胶囊(1mg)
CTR20190522 | TT-00420胶囊(1mg) 进行中-招募完成 三阴乳腺癌等实体瘤 TT-00420胶囊I期临床
试验
晚期实体瘤以及三阴性乳腺癌成年患者口服TT-00420的多中心、开放I期临床
试验
TT420X2101;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180488 | HS627注射液
CTR20180488 | HS627注射液 进行中-招募完成 乳腺癌 HS627注射液Ⅰ期临床
试验
重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液单次给药剂量递增在HER2阳性乳腺癌安全耐受性药代动力学
试验
HS627-Ⅰ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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