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药物临床试验：CTR20232020 | 氢溴酸右美沙芬片

...神经性咳嗽)的对症治疗。 氢溴酸右美沙芬片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹/餐后状态下生物等效性试验 氢溴酸右美沙芬片在中国健康受试者中单中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20220105 | 阿加糖酶α注射用浓溶液

...未确定本品在0-6岁儿童中的安全性和有效性。 中国初治受试者瑞普佳研究 一项评价瑞普佳用于治疗中国法布雷病初治受试者的安全性、疗效和药代动力学的开放标签研究 TAK-675-3001

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药物临床试验：CTR20170260 | 胰酶肠溶胶囊25000

...肿瘤所致）/西蒙-席汉氏综合症 比较两种规格Creon治疗PEI受试者的有效性和安全性 一项开放、多中心、随机、交叉、等效性研究，旨在比较两种规格的Creon在中国PEI受试者中的有效性和安全性 PANC3016；修订案2

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药物临床试验：CTR20202303 | 吸入用布地奈德混悬液

...器或干粉吸入剂疗效不满意或不适应的患者。 健康成人受试者布地奈德混悬液雾化吸入临床研究 健康成人受试者空腹条件下雾化给药吸入用布地奈德混悬液1 mg/2 mL的开放、随机、单剂量、四交叉生物等效性研究 BUDES2RN20CHN

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药物临床试验：CTR20234316 | 盐酸头孢卡品酯颗粒

...杆菌，类杆菌引起的感染。 盐酸头孢卡品酯颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸头孢卡品酯颗粒（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-...

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药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

...招募 中度至重度的眉间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原...

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药物临床试验：CTR20242269 | HZ012注射液

...食和增加锻炼进行体重管理。 HZ012注射液在超重或肥胖受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多次给药剂量递增I期临床研究 HZ012注射液在超重或肥胖受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多次给药剂量递增I期临床研究 HZYY1-HTZ-23028...

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药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

...募中 中度至重度的眉间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原...

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药物临床试验：CTR20250353 | 司美格鲁肽注射液

...药、平行对照评价司美格鲁肽注射液与诺和泰在中国健康受试者中的药代动力学比对研究 随机、开放、单次给药、平行对照评价司美格鲁肽注射液与诺和泰在中国健康受试者中的药代动力学比对研究 MLD-C-24003

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药物临床试验：CTR20180282 | 利福平胶囊

...炎奈瑟菌，但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。 健康受试者空腹口服利福平胶囊的生物等效性试验 健康受试者于空腹情况下评价利福平胶囊和Rifadin的单剂量、随机、开放、交叉试验设计的生物等效性研究 HQL2016001/CRC-C1710

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