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药物临床试验:CTR20240118 | 乾清颗粒
...通感冒(风热感冒证)的有效性和安全性的随机、双盲、
安
慰剂
平行对照、多中心Ⅱb期临床试验 评价乾清颗粒治疗普通感冒(风热感冒证)的有效性和安全性的随机、双盲、
安
慰剂
平行对照、多中心Ⅱb期临床试验 HT-ZXY-202310
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232852 | Bimekizumab注射液
...病中国成人研究受试者中有效性和安全性的随机、双盲、
安
慰剂
对照研究 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、
安
慰剂
对照、平行分组研究 PS0041
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243057 | MDR-001片
...-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、
安
慰剂
对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、
安
慰剂
对照的Ⅱb期临床研究 MDR-001-CN-0...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212620 | SHR-1701注射液
CTR20212620 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 宫颈癌 SHR-1701或
安
慰剂
联合化疗加或不加BP102治疗宫颈癌的III期临床研究 SHR-1701或
安
慰剂
联合化疗加或不加BP102(贝伐珠单抗注射液)一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220759 | QA108颗粒
...黄斑变性(阴虚阳亢型)有效性和安全性的随机、双盲、
安
慰剂
平行对照、多中心II期临床试验 QA108颗粒治疗中期年龄相关性黄斑变性(阴虚阳亢型)有效性和安全性的随机、双盲、
安
慰剂
平行对照、多中心II期临床试验 QW-TCM-Q...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232692 | 益肺济生颗粒
...(肺肾气虚证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、
安
慰剂
对照Ⅱ期临床试验 益肺济生颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病(肺肾气虚证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、
安
慰剂
对照Ⅱ期临床试验 YFJS-Ⅱ-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232573 | LY3502970胶囊
...中-尚未招募 合并肥胖或超重的2型糖尿病 比较LY3502970与
安
慰剂
对合并肥胖或超重的2型糖尿病受试者的有效性和安全性(ATTAIN-2) 在合并肥胖或超重的2型糖尿病成人受试者中评价每日一次口服LY3502970与
安
慰剂
相比的有效性和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220759 | QA108颗粒
...黄斑变性(阴虚阳亢型)有效性和安全性的随机、双盲、
安
慰剂
平行对照、多中心II期临床试验 QA108颗粒治疗中期年龄相关性黄斑变性(阴虚阳亢型)有效性和安全性的随机、双盲、
安
慰剂
平行对照、多中心II期临床试验 QW-TCM-Q...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232573 | LY3502970胶囊
...中-招募完成 合并肥胖或超重的2型糖尿病 比较LY3502970与
安
慰剂
对合并肥胖或超重的2型糖尿病受试者的有效性和安全性(ATTAIN-2) 在合并肥胖或超重的2型糖尿病成人受试者中评价每日一次口服LY3502970与
安
慰剂
相比的有效性和安...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251413 | AK112注射液
... 转移性胰腺癌 依沃西单抗和化疗联合或不联合AK117对比
安
慰剂
联合化疗一线治疗转移性胰腺癌III期临床研究 依沃西单抗和化疗联合或不联合AK117对比
安
慰剂
联合化疗一线治疗转移性胰腺癌的随机、对照、多中心III期临床研究 A...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
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