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药物临床试验：CTR20222744 | HE071

... 视神经脊髓炎谱系疾病 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的有效性及安全性的临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的有效性及安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20202619 | NA

...失的转移性激素敏感性前列腺癌 Capivasertib+阿比特龙用于治疗PTEN缺失的转移性激素敏感性前列腺癌患者研究。 一项评价Capivasertib+阿比特龙对比安慰剂+阿比特龙用于治疗新发 PTEN缺失的转移性激素敏感性前列腺癌（ mHSPC）患者...

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药物临床试验：CTR20222689 | Tinlarebant 片

...者Stargardt病 一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中的安全性和疗效的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中的安全性和疗效的 III 期、多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20192392 | IBI376片剂

... 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤/边缘区淋巴瘤 一项IBI376治疗滤泡/边缘区淋巴瘤的研究 一项IBI376治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤/边缘区淋巴瘤的II期、多中心、开放性研究 CIBI376A201；V2.0版

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药物临床试验：CTR20220964 | TQC3564片

... 主动终止 持续性中至重度变应性鼻炎患者 评价TQC3564片治疗持续性变应性鼻炎的有效性和安全性Ib期临床试验 评价TQC3564片治疗持续性变应性鼻炎的有效性和安全性的单中心、随机、双盲、两周期、两交叉Ib期临床试验 TQC3564-Ib...

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药物临床试验：CTR20212017 | SYHX1903片

CTR20212017 | SYHX1903片 主动终止 恶性血液肿瘤 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性和耐受性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及疗...

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药物临床试验：CTR20210143 | 甲磺酸帕拉德福韦片

CTR20210143 | 甲磺酸帕拉德福韦片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 帕拉德福韦治疗慢性乙肝的3期临床研究 甲磺酸帕拉德福韦片治疗慢性乙型肝炎的随机、双盲、阳性药 平行对照、多中心、Ⅲ期临床试验 BOJI201939F

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药物临床试验：CTR20232981 | 注射用QLS31905

...1905 进行中-尚未招募 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤 一线治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的临床研究 评价QLS31905联合化疗用于一线治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究 QLS31905-201

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药物临床试验：CTR20232192 | CAStem细胞注射液

CTR20232192 | CAStem细胞注射液 进行中-尚未招募 急性移植物抗宿主病 CAStem细胞注射液治疗急性移植物抗宿主病的II期临床试验 CAStem细胞注射液治疗急性移植物抗宿主病的有效性和安全性临床试验 ZH901-421

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药物临床试验：CTR20232037 | SPH4336片

...行中-招募中 晚期实体瘤 SPH4336单药或联合卡度尼利单抗治疗晚期实体瘤的有效性和安全性 评价SPH4336单药或联合卡度尼利单抗治疗晚期实体瘤（包括晚期高分化/去分化脂肪肉瘤）有效性和安全性的随机、开放、Ib/IIa期临床研究...

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