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药物临床试验:CTR20150093 | 美沙拉秦灌肠剂
CTR20150093 | 美沙拉秦灌肠剂 已完成 溃疡性结肠炎 颇得斯安灌肠剂用于中国溃疡性结肠炎患者的上市前研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的优效性试验用于
评价
颇得斯安灌肠剂的有效性和安全性 000101
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20150480 | 布洛芬注射液
CTR20150480 | 布洛芬注射液 已完成 镇痛,解热 布洛芬注射液治疗术后疼痛的有效性和安全性研究 与安慰剂比较,
评价
布洛芬注射液治疗术后疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 A140703.CSP;F.03
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20160261 | 盐酸莫西沙星片
...片人体生物等效性试验 随机、开放、双周期、交叉设计
评价
中国健康受试者单次、空腹和餐后给予盐酸莫西沙星片的人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2016-001(版本号:02)
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20160377 | 吉非替尼片
...接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
评价
我们公司生产的吉非替尼片与易瑞沙是否生物等效 吉非替尼片250mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹及餐后状态下 生物等效性试验 ZDTQ-2015-002
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20160683 | 伯瑞替尼
CTR20160683 | 伯瑞替尼 进行中-招募中 神经胶质瘤
评价
伯瑞替尼对ZM阳性脑胶质瘤患者的耐受性和PK研究 考察伯瑞替尼在ZM融合基因阳性复发高级别脑胶质瘤患者中耐受性和药代动力学的I期、开放、剂量递增研究 HMO-PLB1001-I-GBM-01
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20170242 | 染料木素胶囊
CTR20170242 | 染料木素胶囊 已完成 用于骨质疏松症的治疗 染料木素胶囊Ⅱ期临床试验 染料木素胶囊联合基础治疗与安慰剂对照治疗绝经后骨质疏松症
评价
其有效性和安全性的随机双盲多中心Ⅱ期研究 RLMS01
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20170390 | 非洛地平缓释片
CTR20170390 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛 非洛地平缓释片人体生物等效性研究
评价
非洛地平缓释片与原研产品(Plendil)在健康人群中的生物等效性研究 FLDPHSP-03
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20170628 | 盐酸优克那非片
CTR20170628 | 盐酸优克那非片 已完成 用于勃起功能障碍
评价
进食对盐酸优克那非片代谢的影响 进食对健康受试者口服盐酸优克那非片药代动力学影响的临床研究 YKNF-PK-201705
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20171318 | 利马前列素片
...窄症 利马前列素片改善腰椎管狭窄症症状的临床试验
评价
利马前列素片改善腰椎管狭窄症症状的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验 LM-RD09-2012L01089R;V1.1(2017.02.14)
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20182390 | QL007片
CTR20182390 | QL007片 已完成 慢性乙型肝炎 QL-007片食物影响药物代谢动力学试验
评价
高脂高热饮食对健康志愿者单次口服QL-007 片药物代谢动力学影响的单中心随机开放2 序列2 阶段的临床研究 QL007-004/2018-PK-QL007-11;1.0
CDE
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5年前
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