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药物临床试验：CTR20201525 | GT1708F片

CTR20201525 | GT1708F片 已完成 恶性血液病 GT1708F治疗恶性血液病患者的研究 一项评价GT1708F治疗恶性血液病患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的I期临床研究 GT1708F-CN-2001

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药物临床试验：CTR20160228 | 伯瑞替尼

...小细胞肺癌 评价伯瑞替尼对c-Met异常NSCLC患者的安全性和有效性研究 一项考察伯瑞替尼在c-Met 异常的NSCLC患者中的耐受性和药代动力学的I 期、开放、多中心、剂量递增及扩展研究 HMO-PLB1001-2013012-01 1.8版

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药物临床试验：CTR20240081 | TQB3702片

CTR20240081 | TQB3702片 进行中-尚未招募 血液系统恶性肿瘤 TQB3909片联合TQB3702片在血液肿瘤受试者的I期临床试验 评估TQB3909片联合TQB3702 片在恶性血液肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib期临床试验 TQB3909-TQB3702-Ib-01

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药物临床试验：CTR20234329 | HD003细胞

CTR20234329 | HD003细胞 进行中-尚未招募 复发或难治性多发性骨髓瘤 HD003细胞治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的I/II期临床试验 HD003细胞治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性和有效性的I/II期临床试验 HD003101

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药物临床试验：CTR20233250 | WXSH0208片

...床研究 WXSH0208片治疗成人无并发症的单纯性流感患者的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 WXSH0208-02-001

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药物临床试验：CTR20232960 | Upadacitinib片

...中度至重度活动性 SLE 受试者中评价乌帕替尼的安全性和有效性的 3 期研究 M23-699

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药物临床试验：CTR20241050 | LP-168片

CTR20241050 | LP-168片 进行中-尚未招募 初治B细胞淋巴瘤 LP-168联合R-CHOP方案治疗B细胞淋巴瘤的Ib期临床研究 一项评估LP-168联合R-CHOP方案治疗初治B细胞淋巴瘤有效性和安全性的Ib期研究 LP-168-CN301

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药物临床试验：CTR20233362 | SIPI6398片

...者中多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib/IIa期临床研究 ZZ6398-S02-01-202307

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药物临床试验：CTR20241404 | 喹诺利辛片

...临床试验 一项评价喹诺利辛片在良性前列腺增生患者中有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、阳性药物对照II期研究 KYHY-DC042-II-202402

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药物临床试验：CTR20233204 | HTMC0435片

CTR20233204 | HTMC0435片 进行中-招募中 联合替莫唑胺用于晚期实体瘤 HTMC0435片联合替莫唑胺治疗晚期实体瘤的II期临床试验 一项评价口服HTMC0435片联合替莫唑胺在晚期实体瘤患者中的有效性和安全性的II期临床试验 HLND-01-TMZ-II-02

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