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药物临床试验：CTR20223058 | Ibrexafungerp片

... HS-10366在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中的III期临床试验 一项在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中比较两项治疗方案（静脉注射棘白菌素后 口服Ibrexafungerp 和静脉注射棘白菌素后口服氟康唑）的III 期、多中心、前...

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药物临床试验：CTR20251625 | DC50292A片

... DC50292A片在MTAP缺失的晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项评估DC50292A片在MTAP缺失的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期开放标签研究 SHRC-CRDC05-01-01

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药物临床试验：CTR20182117 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...症。 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液Ⅲb期临床 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液的有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照Ⅲb期临床试验 XSDLS201401；V1.2

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药物临床试验：CTR20131005 | 注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠（6：1）

...下尿路感染。 注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠（6:1）III期临床研究 注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠治疗呼吸和泌尿系统急性细菌性感染的疗效和安全性的Ⅲ期临床试验 V3-20130721

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湖南中医药高等专科附属第一医院（湖南省直中医医院）

...属医院 湖南 株洲 芦淞区 湖南省株洲市人民中路571号 药临床机构备字2020000126，专业：I期临床研究中心、生物等效性、肿瘤科、内分泌科、心内科、消化内科、骨科、妇科、检验科、风湿免疫科 械临机构备201900154,专业：肿瘤...

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药物临床试验：CTR20201478 | SHR-1703注射液

...703在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学临床研究 单次皮下注射SHR-1703在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I 期临床试验 SHR-1703-101

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药物临床试验：CTR20241167 | CS-101注射液

... 重型β-地中海贫血 CS-101注射液治疗重型β-地中海贫血的临床研究 一项单臂、开放标签的Ⅰ期临床试验：评估单剂量CS-101注射液治疗重型β-地中海贫血受试者的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效动力学特征 CS-101-01

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药物临床试验：CTR20244539 | ZS805注射液

...ZS805在法布雷病患者中的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究。 一项单臂、开放、剂量探索、多中心临床试验，评估法布雷病患者经ZS805注射液治疗后的安全性、耐受性和有效性。 ZS805-P01

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药物临床试验：CTR20140713 | 重组（大肠杆菌）人乳头瘤病毒6/11型双价疫苗

...疾病 重组（大肠杆菌）人乳头瘤病毒6/11型双价疫苗Ⅰ期临床试验 对18岁及以上受试者进行的重组（大肠杆菌）人乳头瘤病毒6/11型双价疫苗单中心、随机、双盲、对照临床试验 HPV-PRO-004

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药物临床试验：CTR20192712 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20192712 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 已完成 尿路上皮癌 PDL1联合白紫用于尿路上皮癌一线治疗Ib期试验 ZKAB001联合白蛋白结合型紫杉醇用于晚期尿路上皮癌一线治疗的Ib期临床试验 NTL-LEES-2019-06；V1.1

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