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药物临床试验:CTR20233587 | 德谷胰岛素注射液
...尿病 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国健康男性
受
试者
中的药代动力学和药效动力学I期临床试验 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国健康男性
受
试者
中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉的药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233454 | 吸入用布地奈德混悬液
...用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液在健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 吸入用布地奈德混悬液随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE423
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240014 | HT006.2.2滴眼液
...剂量递增I期临床研究评价局部给予rhNGF滴眼液在中国健康
受
试者
中的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究评价局部给予rhNGF滴眼液在中国健康
受
试者
中的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240476 | 重组人血清白蛋白注射液
...患者低白蛋白血症 评估重组人血清白蛋白注射液在健康
受
试者
中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床研究 评估重组人血清白蛋白注射液在健康
受
试者
中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液
CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 CD38+血液瘤 SCTC21C在CD38+血液瘤
受
试者
中的I期临床研究 一项评价SCTC21C在CD38+血液瘤
受
试者
中的安全性和有效性的I期临床研究 SCTC21C-X101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242441 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂
...为成人难治性抑郁症 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂在健康
受
试者
中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂在健康
受
试者
中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 PRT042-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242714 | 阿昔莫司胶囊
...症(Fredrickson IIB 型高脂蛋白血症) 阿昔莫司胶囊在健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康
受
试者
在空腹及餐后状态下单次口服阿昔莫司胶囊的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243352 | Balcinrenone达格列净胶囊
...发生心力衰竭事件和心血管死亡的风险 一项在中国健康
受
试者
中评估Balcinrenone/达格列净单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放标签研究 一项在中国健康
受
试者
中评估Balcinrenone/达格列净单次给药后的药代动力...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250186 | SON-DP注射液
...败后的或无法耐受晚期实体瘤 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤
受
试者
中的安全性、耐受性的I期临床试验 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤
受
试者
中的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学的I期临床试验:剂量递增及剂量扩展研究 ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250924 | 枸橼酸苯海拉明布洛芬片
...入睡并保持睡眠状态。 枸橼酸苯海拉明布洛芬片在健康
受
试者
的生物等效性试验 枸橼酸苯海拉明布洛芬片在健康
受
试者
中空腹/餐后给药条件下随机、开放、单剂量、 两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 25ZT-YGBH-...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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