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药物临床试验:CTR20213194 | SHR-1909注射液
CTR20213194 | SHR-1909注射液 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
SHR-1909
治疗
晚期恶性
肿瘤
患者的I期临床研究 SHR-1909注射液在晚期恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的I期临床研究 SHR-1909-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222519 | PM1009注射液
CTR20222519 | PM1009注射液 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
PM1009
治疗
晚期
肿瘤
的I期临床研究 评价PM1009注射液在晚期
肿瘤
患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 PM1009-A001M-ST-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192192 | 阿伐曲泊帕片
CTR20192192 | 阿伐曲泊帕片 主动终止
肿瘤
化疗引起的血小板减少症 阿伐曲泊帕对
肿瘤
化疗所致血小板减少疗效和安全性研究 随机、双盲、安慰剂对照以评估阿伐曲泊帕
治疗
活动性非血液系统
肿瘤
患者化疗所致血小板减少症的疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222618 | AZD8205
...、卵巢癌和三阴乳腺癌 AZD8205
治疗
晚期或转移性实体恶性
肿瘤
的主方案 一项在晚期或转移性实体恶性
肿瘤
受试者中评价AZD8205的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗
肿瘤
活性的多中心、开放性、I/IIa期研究的主方案 D6...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241410 | BR115注射液
CTR20241410 | BR115注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体
肿瘤
评估BR115注射液在晚期恶性实体
肿瘤
患者中单药
治疗
的I期临床研究 BR115注射液在晚期恶性实体
肿瘤
患者中的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究 BR115-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213371 | 无
...联合
治疗
的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗
肿瘤
作用的1b/2期多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展研究(DESTINY-Gastric03) D967LC00001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190676 | 安乃近
...术后的剧烈疼痛,痉挛性身体疼痛(绞痛),癌症疼痛(
肿瘤
疼痛),如果没有其他
治疗
手段时,其他急性或慢性剧烈疼痛,高热,不响应其他
治疗
措施 安乃近片的人体生物等效性试验 安乃近片(0.5g)在中国健康受试者中空...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210040 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
...抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 胆道系统恶性
肿瘤
根治术后 PD-L1胆道系统恶性
肿瘤
根治术后辅助
治疗
ZKAB001联合卡培他滨用于胆道系统恶性
肿瘤
根治术后患者辅助
治疗
的单臂、开放的Ib期临床研究 NTL-LEES-2019-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233098 | GT201注射液
... 进行中-尚未招募 Ⅰ期:复发或者转移性的实体瘤 自体
肿瘤
浸润淋巴细注射液(GT201)胞
治疗
晚期实体瘤的临床研究 自体
肿瘤
浸润淋巴细胞注射液(GT201)
治疗
晚期实体瘤的单臂I/II 期临床研究 GT-CD-CHN-201-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170345 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期神经内分泌
肿瘤
JS001
治疗
晚期神经内分泌
肿瘤
Ib期临床研究 一项考察JS001注射液在标准
治疗
失败后的晚期神经内分泌
肿瘤
患者中的安全性和有效性的Ib期临床研究 HMO-JS001-Ib-NEC-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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