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药物临床试验：CTR20201036 | 替格瑞洛口崩片

...形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100mg会...

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药物临床试验：CTR20223085 | 利伐沙班片

...例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片健康成年受试者空腹与餐后生物等效性研究 利伐沙班片在健康受...

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药物临床试验：CTR20240407 | 硫酸氢氯吡格雷片

...中使用。 心肌梗死患者（从几天到小于 35 天），缺血性卒中患者（从 7 天到小于 6 个月）或确 诊外周动脉性疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 HZYY1-LBZ-23188

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药物临床试验：CTR20242810 | 硫酸氢氯吡格雷片

...：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性冠脉综合征的患者 -非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮...

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药物临床试验：CTR20251182 | 替格瑞洛片

...试验 PEGASUS 研究）的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在 ACS 发病后最初 12 个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。在 ACS 患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于 100...

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药物临床试验：CTR20240407 | 硫酸氢氯吡格雷片

...中使用。 心肌梗死患者（从几天到小于 35 天），缺血性卒中患者（从 7 天到小于 6 个月）或确 诊外周动脉性疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 HZYY1-LBZ-23188

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药物临床试验：CTR20242032 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）病史）的非瓣膜性房颤（NVAF）成人患者，预防卒中和体循环栓塞。2) 用于治疗成人深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE），以及预防成人深静脉...

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药物临床试验：CTR20231993 | 硫酸氢氯吡格雷片

...：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者：非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮...

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药物临床试验：CTR20230889 | ZT001注射液

...不良事 件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险。 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的药代动力学相似性 在中国男性健康受试者中比较 ZT001 和诺和泰®注射液的药代动力学特征、 安全性和免...

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药物临床试验：CTR20242810 | 硫酸氢氯吡格雷片

...：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性冠脉综合征的患者 -非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮...

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