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药物临床试验:CTR20241184 | 比拉斯汀口崩片
...比拉斯汀口崩片在健康受试者中单中心、开放、随机、单
剂量
、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 H-BLST-T-B-2024-SDLN-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242413 | STSP-0902注射液
...中安全性的Ia期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单
剂量
递增评价STSP-0902注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的Ia期临床研究 STSP-0902-01-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242322 | 他克莫司胶囊
...1mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验临床研究 WBYY24087
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242316 | 他克莫司胶囊
...1mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验临床研究 WBYY24079
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242292 | 富马酸伏诺拉生片
...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 KHYQZX-016-2024
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241785 | 甲磺酸沙芬酰胺片
...可用于治疗特发性帕金森病(PD)的成人患者,作为稳定
剂量
的左旋多巴单独或与其他PD药物联合治疗中晚期波动患者的附加治疗。 甲磺酸沙芬酰胺片(100 mg)健康人体生物等效性研究 甲磺酸沙芬酰胺片(100 mg)健康人体生物...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241659 | WS-0101溶液
...人体临床研究 一项开放、安慰剂自身对照、单次给药、
剂量
递增评价WS-0101皮肤给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学(PK)的首次人体临床研究 HS_WS-0101_101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241459 | 盐酸倍他司汀片
...在中国成年健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 HZCG-2024-B0315-09
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242739 | 比拉斯汀片
...汀片(20 mg)在中国健康受试者中进行的随机、开放、单
剂量
、两序列、两周期、空腹状态下的生物等效性研究 LWY24011B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242542 | [14C]TPN729MA
CTR20242542 | [14C]TPN729MA 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA在健康成年男性受试者中的物质平衡试验 评价[14C]TPN729MA在健康成年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单
剂量
、开放的I期临床试验 TPN729MA-RMB
CDE
发布于
1年前
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