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药物临床试验:CTR20182233 | 依折麦布片
...症(或植物甾醇血症) 依折麦布片生物等效性研究 单
中心
、随机、开放、双周期、双交叉试验评价中国健康成人空腹和餐后口服依折麦布片的生物等效性研究 NHDM2018-005;V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190232 | 非布司他片
...性高尿酸血症的治疗。 非布司他片生物等效性试验 单
中心
、随机、开放、双周期交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服非布司他片人体生物等效性试验 HJG-FBSTP-SDBN;V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191108 | 奥美沙坦酯片
...美沙坦酯片作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下单
中心
开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效研究 AMH-2017-001-ZJ;V3
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192622 | 清脑宣窍滴丸
...滴丸治疗中风病恢复早期安全性和有效性随机、双盲、多
中心
临床试验 P2019-07-BDY-06-V01;2019.03.15
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202390 | 米拉贝隆缓释片
... 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片单
中心
、单剂量、两制剂、随机、开放、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验 SX-Mirabegron-101
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201508 | 马来酸吡咯替尼片
CTR20201508 | 马来酸吡咯替尼片 已完成 肿瘤 吡咯替尼生物利用度研究 健康受试者空腹口服新旧制剂吡咯替尼片的单
中心
、单剂量、随机、开放、两周期、交叉的相对生物利用度研究 BLTN-I-115
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200663 | 非布司他片
...等效性试验 非布司他片在中国健康受试者餐后状态下单
中心
、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 YLLD-FBST-CH-2020;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191818 | 头孢丙烯片
...性研究 头孢丙烯片在中国健康受试者中空腹和餐后的单
中心
、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性研究 GE861807;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201030 | PLB1004胶囊
...胞肺癌的安全性耐受性药代动力学与抗肿瘤作用的I期多
中心
开放剂量递增与剂量扩展研究 PLB1004-I-01;1.1版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191250 | 奥卡替尼胶囊
...奥卡替尼胶囊在健康受试者中的药代动力学特征影响。单
中心
开放随机单剂量两周期两序列交叉 I 期临床 ZGALK003
CDE
发布于
4年前
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