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药物临床试验:CTR20231387 | 注射用ZGGS15

...在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性的临床研究。 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的 I 期临床研究。 ZGGS15-001
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药物临床试验:CTR20202662 | 泽布替尼胶囊

CTR20202662 | 泽布替尼胶囊 进行中-招募完成 狼疮性肾炎 泽布替尼在狼疮性肾炎中的2期研究 一项旨在评估泽布替尼治疗活动性增殖型狼疮性肾炎患者的安全性和有效性的2期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 BGB-3111-217
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药物临床试验:CTR20241162 | Hemay005片

CTR20241162 | Hemay005片 进行中-尚未招募 斑块状银屑病 Hemay005片在肾损受试者中的药代动力学和安全性研究 评价Hemay005片在轻度、中度肾功能损害和肾功能正常受试者中单次口服给药的药代动力学研究 HM005PS1S07
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药物临床试验:CTR20241952 | 美阿沙坦钾片

...用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片生物等效性研究 美阿沙坦钾片在中国健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-007
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药物临床试验:CTR20241921 | 蔗糖铁注射液

...适应症后才能使用本品。 蔗糖铁注射液人体生物等效性研究 蔗糖铁注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2308040
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药物临床试验:CTR20241880 | CMAB015注射液

CTR20241880 | CMAB015注射液 进行中-尚未招募 中-重度慢性斑块状银屑病 CMAB015与可善挺®的Ⅲ期比对研究 CMAB015与可善挺®在中-重度慢性斑块状银屑病成人患者中的疗效、 安全性、 免疫原性比对研究 CMAB015-002
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药物临床试验:CTR20241854 | 布瑞哌唑片

...疗手段无法有效治疗的情况) 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 布瑞哌唑片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 HQ-20240419BRPZ
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药物临床试验:CTR20241161 | Hemay005片

CTR20241161 | Hemay005片 进行中-招募中 斑块状银屑病 Hemay005片在肝损受试者中的药代动力学和安全性研究 评价Hemay005片在轻度、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中单次口服给药的药代动力学研究 HM005PS1S06
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药物临床试验:CTR20234302 | LPM6690176胶囊

...治疗。 评价LPM6690176胶囊安全耐受性和药代动力学特征的研究 评价LPM6690176胶囊在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、I期临床研究 LY01024/CT-CHN-101
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药物临床试验:CTR20232985 | AC-201片

... AC-201片 已完成 银屑病 AC-201片在健康受试者中的I期临床研究 评价AC-201片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的I期临床研究。 AC-201-CN-Ph...
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