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药物临床试验：CTR20200992 | 盐酸小檗碱缓释胶囊

...2、高脂血症 盐酸小檗碱缓释胶囊在健康受试者中的Ⅰ期临床研究 盐酸小檗碱缓释胶囊在健康受试者中单次、多次给药及食物影响的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 HJG-DBZY-YSXBJ；V1.0

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药物临床试验：CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液

CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS004在晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组人源化抗BTLA单BTLA克隆抗体（JS004）在晚期实体瘤患者的I期临床研究 JS004-001-I;V1.1

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药物临床试验：CTR20220936 | 富马酸卢帕替芬胶囊

...估富马酸卢帕替芬胶囊的安全、耐受性和药代动力学I期临床研究 评估富马酸卢帕替芬胶囊在健康受试者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 2021-I-LPTFJN-01

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药物临床试验：CTR20210217 | 氟[18F]化钠注射液

...于诊断成骨活性有改变的病灶。 氟[18F]化钠注射液Ⅲ期临床研究 与99mTc-MDP-BS±SPECT相比评价18F-NaF-PET/CT对恶性肿瘤骨转移诊断效能和安全性的随机、开放、交叉、对照、多中心临床研究 BJK-Z-F18HN-202010-YZGK

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药物临床试验：CTR20230852 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠

...）和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心IV期临床研究 评价注射用TBTDAWBT治疗中国成人医院获得性肺炎(包括呼吸机相关性肺炎)和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心IV期临床研究 TBTDAWBT-401

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药物临床试验：CTR20232771 | 尼替西农口服混悬液

... 一项描述中国遗传性酪氨酸血症Ⅰ型（HT-1）患者在常规临床诊疗中接受Nitisinone治疗后结局的前瞻性、非干预性、上市后研究 一项描述中国遗传性酪氨酸血症Ⅰ型（HT-1）患者在常规临床诊疗中接受Nitisinone治疗后结局的前瞻性...

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药物临床试验：CTR20232220 | 注射用维迪西妥单抗

...不联合特瑞普利单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌患者的II期临床研究 评价维迪西妥单抗与帕妥珠单抗联合或不联合特瑞普利单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 RC48-C026

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药物临床试验：CTR20232219 | 注射用维迪西妥单抗

...或来曲唑新辅助治疗HR阳性、HER2低表达乳腺癌患者的II期临床研究 评价维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗或来曲唑新辅助治疗HR阳性、HER2低表达乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 RC48-C025

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药物临床试验：CTR20212923 | 注射用BL-B01D1

...评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期临床研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 BL-B01D1-101

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药物临床试验：CTR20191626 | ACT001胶囊 100mg

...N） ACT001胶囊在视神经炎受试者中安全性和药代动力学的临床研究 ACT001胶囊在复发性视神经脊髓炎谱系疾病相关性视神经炎受试者中安全性和药代动力学的开放、剂量递增I/IIa期临床研究 ACT001-CN-020；版本号V3.0

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