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药物临床试验：CTR20232439 | HW021199片

...性肺纤维化 一项评价HW021199片用于特发性肺纤维化患者有效性和安全性的IIa期临床试验 HW021199片治疗特发性肺纤维化的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索IIa期临床试验 RFIP-IIa-202304

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药物临床试验：CTR20230888 | MEDI5752

...剂单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案（ GEMINI-Hepatobiliary） D7987C00001

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药物临床试验：CTR20230619 | CM338 注射液

CTR20230619 | CM338 注射液 进行中-招募中 IgA肾病 CM338治疗IgA肾病的Ⅱ期临床研究 一项评价CM338注射液在IgA肾病受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 CM338-105101

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药物临床试验：CTR20221858 | FHND5071片

...晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期研究 FHND5071-I-01

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药物临床试验：CTR20221815 | BGB-11417

...或难治性套细胞淋巴瘤患者中评估Bcl-2 抑制剂BGB-11417 的有效性、安全性和药代动力学的单臂、开放性、多中心、2 期研究 BGB-11417-201

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药物临床试验：CTR20212060 | CBP-201

...，评价CBP-201在中重度合并2型炎症的持续性哮喘患者中的有效性和安全性的临床研究 CBP-201-WW002

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药物临床试验：CTR20233362 | SIPI6398片

...者中多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib/IIa期临床研究 ZZ6398-S02-01-202307

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药物临床试验：CTR20201525 | GT1708F片

CTR20201525 | GT1708F片 已完成 恶性血液病 GT1708F治疗恶性血液病患者的研究 一项评价GT1708F治疗恶性血液病患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的I期临床研究 GT1708F-CN-2001

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药物临床试验：CTR20160228 | 伯瑞替尼

...小细胞肺癌 评价伯瑞替尼对c-Met异常NSCLC患者的安全性和有效性研究 一项考察伯瑞替尼在c-Met 异常的NSCLC患者中的耐受性和药代动力学的I 期、开放、多中心、剂量递增及扩展研究 HMO-PLB1001-2013012-01 1.8版

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药物临床试验：CTR20240081 | TQB3702片

CTR20240081 | TQB3702片 进行中-尚未招募 血液系统恶性肿瘤 TQB3909片联合TQB3702片在血液肿瘤受试者的I期临床试验 评估TQB3909片联合TQB3702 片在恶性血液肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib期临床试验 TQB3909-TQB3702-Ib-01

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