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药物临床试验：CTR20233198 | BGM0504注射液

...的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随...

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药物临床试验：CTR20233198 | BGM0504注射液

...的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随...

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药物临床试验：CTR20240648 | STC007注射液

...肾病相关性瘙痒患者中多次给药的安全性、耐受性、PK及PD特征的Ib期临床研究 评估STC007注射液在接受血液透析的中至重度慢性肾病相关性瘙痒患者中多次给药的安全性、耐受性、PK及PD特征的Ib期临床研究 STC007-Ib-102

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药物临床试验：CTR20202311 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

...因子VIIa在伴有抑制物血友病患者中的药代及药效学（PK/PD）试验 注射用重组人凝血因子VIIa在伴有抑制物血友病患者中的药代及药效学（PK/PD）试验 TQG203-I-01

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药物临床试验：CTR20240288 | 甲磺酸沙非胺片

...胺片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗特发性帕金森病(PD)的成年患者，作为对稳定剂量的左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD医药产品联合治疗的中晚期波动患者的补充疗法。 甲磺酸沙非胺片在健康人体内的生物等效性试验 甲...

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药物临床试验：CTR20200235 | 注射用罗替戈汀缓释微球

...缓释微球 已完成 进展期帕金森病 I期多次给药在进展期PD患者的安全性和药代动力学试验 评价注射用罗替戈汀缓释微球在进展期PD患者中多次肌肉注射给药的安全性耐受性和药代动力学的随机、开放试验 LY03003/CT-CHN-106；版本...

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药物临床试验：CTR20251461 | 甲磺酸沙非胺片

...胺片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗特发性帕金森病(PD)的成年患者，作为对稳定剂量的左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD药物联合治疗的中晚期（运动）波动患者的补充疗法。 甲磺酸沙非胺片在中国健康受试者中空腹状态下...

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药物临床试验：CTR20212192 | 苹果酸法米替尼胶囊

...募中 非小细胞肺癌 卡瑞利珠单抗联合法米替尼一线治疗PD-L1表达阳性的复发或转移性非小细胞肺癌III期临床研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性的复发性或转移性非小细胞肺癌的随机...

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药物临床试验：CTR20241225 | AK109注射液

... AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化...

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药物临床试验：CTR20241225 | AK109注射液

... AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化...

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