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药物临床试验：CTR20201951 | FCN-207片

...201951 | FCN-207片 已完成 高尿酸血症 FCN-207片I期临床研究 评价FCN-207片在健康志愿者中安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的I期临床研究 FCN-207-PhI-001

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药物临床试验：CTR20181315 | 辛伐他汀片

CTR20181315 | 辛伐他汀片 已完成 用于高脂血症 辛伐他汀片人体生物等效性试验 评价辛伐他汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 GXZD-XFTT-001；版本号1.2

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药物临床试验：CTR20213023 | 注射用LBL-024

CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001

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药物临床试验：CTR20233815 | MK-5684片

... 进行中-尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC） 评价MK-5684在中国晚期前列腺癌病人中安全性和药效的研究 一项在中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者中研究MK-5684安全性和药代动力学的I期临床研究 MK-5684-001

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药物临床试验：CTR20213023 | 注射用LBL-024

CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001

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药物临床试验：CTR20240687 | CG-7321胶囊

... 单药或联合治疗在晚期实体瘤受试者中的 I 期临床研究 评价 CG-7321 单药或联合治疗在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的 I 期临床研究 CG-7321-001

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药物临床试验：CTR20233815 | MK-5684片

...4片 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC） 评价MK-5684在中国晚期前列腺癌病人中安全性和药效的研究 一项在中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者中研究MK-5684安全性和药代动力学的I期临床研究 MK-5684-001

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药物临床试验：CTR20213023 | 注射用LBL-024

CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001

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药物临床试验：CTR20160307 | 醋酸阿比特龙片

...烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗 评价醋酸阿比特龙片与泽珂是否生物等效 醋酸阿比特龙片250mg随机、开放、三周期、三交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2016-001

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药物临床试验：CTR20190094 | 注射用硝酮嗪

CTR20190094 | 注射用硝酮嗪 已完成 急性缺血性脑卒中 注射用硝酮嗪脑卒中II期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行试验评价注射用硝酮嗪用于急性缺血性脑卒中患者的有效性和安全性研究 GZXQ-2018-001（版本号3.0 ）

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