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药物临床试验：CTR20200761 | Bimekizumab

...康受试者 一项评估BIMEKIZUMAB在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性研究 一项随机、双盲、安慰剂对照的单剂量研究，用于评估BIMEKIZUMAB在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性 UP0067

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药物临床试验：CTR20191598 | BAY 1747846

CTR20191598 | BAY 1747846 已完成 核磁共振成像（MRI）的增强对比剂 评估BAY 1747846安全性和药代动力学的研究 评估BAY1747846的安全性、耐受性和药代动力学的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增研究 19730;v1.0

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药物临床试验：CTR20231067 | 地奈德软膏

CTR20231067 | 地奈德软膏 已完成 用于缓解皮质类固醇反应性皮肤病的炎症和瘙痒症状 地奈德软膏生物等效性研究与人体药代动力学对比研究 地奈德软膏生物等效性研究与人体药代动力学对比研究 JY-BE-DND-2023-01(2)

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药物临床试验：CTR20201461 | Ipatasertib片

CTR20201461 | Ipatasertib片 已完成 局部晚期或转移性实体瘤 评价IPATASERTIB 在局部晚期或转移性实体瘤中国患者中的药代动力学研究 一项 IPATASERTIB 在局部晚期或转移性实体瘤中国患者中的药 代动力学和安全性的 I 期研究 YP40057

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药物临床试验：CTR20201461 | Ipatasertib片

CTR20201461 | Ipatasertib片 已完成 局部晚期或转移性实体瘤 评价IPATASERTIB 在局部晚期或转移性实体瘤中国患者中的药代动力学研究 一项 IPATASERTIB 在局部晚期或转移性实体瘤中国患者中的药 代动力学和安全性的 I 期研究 YP40057

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药物临床试验：CTR20160268 | 布洛芬注射液

CTR20160268 | 布洛芬注射液 已完成 术后中、重度疼痛。 布洛芬注射液人体药代动力学研究 布洛芬注射液人体药代动力学研究 BLF_PK_03_2014

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药物临床试验：CTR20161066 | 布洛芬注射液

CTR20161066 | 布洛芬注射液 进行中-招募完成 发热和镇痛 布洛芬注射液人体药代动力学研究 布洛芬注射液人体药代动力学研究 LWY14001P-CSP

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药物临床试验：CTR20170013 | 罗氟司特片

CTR20170013 | 罗氟司特片 进行中-招募完成 用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD），减少严重COPD急性发作（加重）频率、缓解症状恶化。 Ⅰ期临床人体药代动力学 罗氟司特片人体药代动力学试验 TYQK-2015-001-B

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药物临床试验：CTR20200188 | Fezolinetant片

CTR20200188 | Fezolinetant片 已完成 用于治疗中度至重度血管舒缩症（VMS）。 Fezolinetant的药代动力学研究 一项在健康中国女性受试者中评估Fezolinetant的药代动力学和安全性的开放、单次给药及多次给药研究 2693-CL-0030；版本2.1

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药物临床试验：CTR20212199 | HRG2010胶囊

CTR20212199 | HRG2010胶囊 已完成 帕金森病 卡比多巴、左旋多巴复方缓释胶囊单次给药药代动力学及相对生物利用度研究 HRG2010 胶囊单次给药药代动力学及相对生物利用度研究 HRG2010-101

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