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壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...生物医药技术及产品在本市产业化，根据产品的创新程度不同予以差异化支持，并支持药品上市许可持有人委托本市企业实现产业化。二是支持产品进入带量采购，对于进入国家药品集中带量采购并有品种中标的企业予以采购金...

文章 发布于3年前 5199 次浏览 0 次评论

器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦！

... 　　第三十四条【产品检验要求】 同一注册申请包括不同包装规格时，可以只进行一种包装规格产品的检验，检验用产品应当代表拟注册或者备案产品的安全性和有效性，其生产应当符合医疗器械质量管理体系的相关要求。 ...

文章 发布于4年前 3992 次浏览 0 次评论

浙江大学医学院附属儿童医院（浙江省儿童医院）

...考型号：齐心A 205），可根据文件多寡选择文件夹厚度，不同文件之间要用隔页纸，文件夹内要附目录，外（正侧面）要有项目名称标识；后续递交文件需打双孔后递交。申请编号（机构编写）： 递交日期： 年 月 日 药物临床...

机构 发布于10年前 2787 次浏览

新形势新要求！卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》

...的社会人士中遴选产生，人数不得少于7人，并且应当有不同性别的委员，少数民族地区应当考虑少数民族委员。 必要时，伦理审查委员会可以聘请独立顾问，以覆盖被审查项目的专业领域。独立顾问对所审查项目的特定问题...

文章 发布于4年前 4495 次浏览 0 次评论